@article{Хасанова, Г.М.2026-05-27,
author = { Хасанова, Г.М.,  Малеев, В.В.,  Манахов, К.М.,  Сарксян, Д.С.,  Дударев, М.В.,  Воробьёв, В.А.,  Валишин, Д.А.,  Хасанова, А.Н.,  Данилко, К.В.,  Хасанов, Д.Н.,  Курмангазин, М.С.,  Астраханов, А.Р.,  Ван Г.},
title = {Прогностические генетические маркеры повышенного риска развития тяжелого течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом и коронавирусной инфекции COVID-19},
year = {2025},
doi = {10.20953/1729-9225-2025-4-35-41},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Цель. Сравнить влияние полиморфизма генов свертывающей системы крови и фолатного цикла на течение COVID-19
и геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС).
Пациенты и методы. Проведено молекулярно-генетическое исследование пациентов с диагнозами COVID-19 и ГЛПС
с использованием набора реагентов «РеалБест Экстракция» и «РеалБест-Генетика Гемостаз (12)» для определения
полиморфизма генов F2: 20210 G/A, F5: 1691 G/A, F7: 10976 G/A, F13A1: c.103 G/T, FGB: -455 G/A, ITGA2: 807 C/T,
ITGB3: 1565 T/C, PAI-1: -675 5G/4G, MTR: 2756A/G, MTRR: 66 A/G, MTHFR: 677 C/T, MTHFR: 1298 A/C на регистрирующем амплификаторе CFX96 (Bio-Rad, США).
Результаты. Установлено влияние минорных полиморфизмов генов ITGA2: 807 C/T (rs1126643), MTHFR: 1298 A/C
(rs1801131), MTHFR: 677 C/T (rs1801133), PAI-1: -675 5G/4G (rs1799889) на развитие тяжелого течения заболевания как
при ГЛПС, так и при COVID-19.
Заключение. ГЛПС и COVID-19 имеют общие схожие механизмы патогенеза, обусловленные влиянием минорных
полиморфизмов генов ITGA2: 807 C/T, MTHFR: 1298 A/C, MTHFR: 677 C/T, PAI-1: -675 5G/4G.
Минорные аллели генов ITGA2: 807 C/T (rs1126643), MTHFR: 1298 A/C (rs1801131), MTHFR: 677 C/T (rs1801133), PAI-1:
-675 5G/4G (rs1799889) являются прогностическими генетическими маркерами повышенного риска развития тяжелого
течения COVID-19 и ГЛПС.},
URL = {https://repo.bashgmu.ru/publication/5438},
eprint = {https://repo.bashgmu.ru/files/5632},
journal = {ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ},
}