17 Хасанова, Г.М. Малеев, В.В. Манахов, К.М. Сарксян, Д.С. Дударев, М.В. Воробьёв, В.А. Валишин, Д.А. Хасанова, А.Н. Данилко, К.В. Хасанов, Д.Н. Курмангазин, М.С. Астраханов, А.Р. Ван Г. геморрагическая лихорадка с почечным синдромом COVID-19 полиморфизм генов свертывающей системы и фолатного цикла Scopus ВАК Белый список 2025 2026-05-27 10.20953/1729-9225-2025-4-35-41 ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ Цель. Сравнить влияние полиморфизма генов свертывающей системы крови и фолатного цикла на течение COVID-19 и геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Пациенты и методы. Проведено молекулярно-генетическое исследование пациентов с диагнозами COVID-19 и ГЛПС с использованием набора реагентов «РеалБест Экстракция» и «РеалБест-Генетика Гемостаз (12)» для определения полиморфизма генов F2: 20210 G/A, F5: 1691 G/A, F7: 10976 G/A, F13A1: c.103 G/T, FGB: -455 G/A, ITGA2: 807 C/T, ITGB3: 1565 T/C, PAI-1: -675 5G/4G, MTR: 2756A/G, MTRR: 66 A/G, MTHFR: 677 C/T, MTHFR: 1298 A/C на регистрирующем амплификаторе CFX96 (Bio-Rad, США). Результаты. Установлено влияние минорных полиморфизмов генов ITGA2: 807 C/T (rs1126643), MTHFR: 1298 A/C (rs1801131), MTHFR: 677 C/T (rs1801133), PAI-1: -675 5G/4G (rs1799889) на развитие тяжелого течения заболевания как при ГЛПС, так и при COVID-19. Заключение. ГЛПС и COVID-19 имеют общие схожие механизмы патогенеза, обусловленные влиянием минорных полиморфизмов генов ITGA2: 807 C/T, MTHFR: 1298 A/C, MTHFR: 677 C/T, PAI-1: -675 5G/4G. Минорные аллели генов ITGA2: 807 C/T (rs1126643), MTHFR: 1298 A/C (rs1801131), MTHFR: 677 C/T (rs1801133), PAI-1: -675 5G/4G (rs1799889) являются прогностическими генетическими маркерами повышенного риска развития тяжелого течения COVID-19 и ГЛПС. https://repo.bashgmu.ru/publication/5438 https://repo.bashgmu.ru/files/5632