RT - Article
SR - Electronic
T1 - Прогностические генетические маркеры повышенного риска развития тяжелого течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом и коронавирусной инфекции COVID-19
JF - ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
SP - 2026-05-27
DO - 10.20953/1729-9225-2025-4-35-41
A1 - Хасанова, Г.М., 
A1 - Малеев, В.В., 
A1 - Манахов, К.М., 
A1 - Сарксян, Д.С., 
A1 - Дударев, М.В., 
A1 - Воробьёв, В.А., 
A1 - Валишин, Д.А., 
A1 - Хасанова, А.Н., 
A1 - Данилко, К.В., 
A1 - Хасанов, Д.Н., 
A1 - Курмангазин, М.С., 
A1 - Астраханов, А.Р., 
A1 - Ван Г., 
YR - 2025
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/5438
AB - Цель. Сравнить влияние полиморфизма генов свертывающей системы крови и фолатного цикла на течение COVID-19
и геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС).
Пациенты и методы. Проведено молекулярно-генетическое исследование пациентов с диагнозами COVID-19 и ГЛПС
с использованием набора реагентов «РеалБест Экстракция» и «РеалБест-Генетика Гемостаз (12)» для определения
полиморфизма генов F2: 20210 G/A, F5: 1691 G/A, F7: 10976 G/A, F13A1: c.103 G/T, FGB: -455 G/A, ITGA2: 807 C/T,
ITGB3: 1565 T/C, PAI-1: -675 5G/4G, MTR: 2756A/G, MTRR: 66 A/G, MTHFR: 677 C/T, MTHFR: 1298 A/C на регистрирующем амплификаторе CFX96 (Bio-Rad, США).
Результаты. Установлено влияние минорных полиморфизмов генов ITGA2: 807 C/T (rs1126643), MTHFR: 1298 A/C
(rs1801131), MTHFR: 677 C/T (rs1801133), PAI-1: -675 5G/4G (rs1799889) на развитие тяжелого течения заболевания как
при ГЛПС, так и при COVID-19.
Заключение. ГЛПС и COVID-19 имеют общие схожие механизмы патогенеза, обусловленные влиянием минорных
полиморфизмов генов ITGA2: 807 C/T, MTHFR: 1298 A/C, MTHFR: 677 C/T, PAI-1: -675 5G/4G.
Минорные аллели генов ITGA2: 807 C/T (rs1126643), MTHFR: 1298 A/C (rs1801131), MTHFR: 677 C/T (rs1801133), PAI-1:
-675 5G/4G (rs1799889) являются прогностическими генетическими маркерами повышенного риска развития тяжелого
течения COVID-19 и ГЛПС.