Статья
Влияние однонуклеотидных полиморфизмов генов свертывающей системы крови и фолатного цикла на тяжесть течения и исходы COVID-19
Цель. Охарактеризовать связь аллелей однонуклеотидных генетических полиморфизмов генов системы гемостаза и фолатного цикла с тяжестью течения и исходами коронавирусной инфекции COVID-19. Пациенты и методы. В исследование, проведенное на базе Республиканской клинической инфекционной больницы г. Ижевска в 2020–2021 гг., включено 40 больных COVID-19. У пациентов выполнено исследование аллелей однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) 12 генов, кодирующих факторы свертывающей системы крови. Биологический анализ геномной ДНК был произведен с использованием набора реагентов «Реал-Бест-Генетика Гемостаз (12)». Для проведения полимеразной цепной реакции использовался амплификатор CFX96 (Bio-Rad, США). Уровень значимости различий между группами определяли с помощью критериев χ2, Манна–Уитни и точного критерия Фишера. Результаты. Аллель С ОНП гена интегрина β3 ITGB3:1565 (T/C) имеет тенденцию к ассоциации с более тяжелым течением заболевания (p = 0,048). Аллель С ОНП гена интегрина β3 ITGB3:1565 (T/C), аллель Т ОНП гена интегрина α2 ITGA2:807 (C/T) и аллель Т ОНП гена метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR:677 (C/T) имеют тенденцию к ассоциации с более высокой летальностью при COVID-19 (p < 0,05). Заключение. Минорный аллель ОНП гена ITGB3:1565 (T/C) может рассматриваться как предиктор тяжелого течения COVID-19, минорные аллели ОНП генов ITGB3:1565 (T/C), ITGA2:807 (C/T) и MTHFR:677 (C/T) – как предикторы более высокого риска летального исхода.
