расширенный поиск

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИН-2,4(Ш,3Щ-ДИОНОВ, СОДЕРЖАЩИХ N-АЛКИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ

Раскильдина Г.З.,, Валиев В.Ф.,, Озден И.В.,, Мещерякова С.А.,, Спирихин Л.В.,, Злотский С.С.

Дата публикации: 2017

DOI: 10.1134/S1070363217080369

Аннотация:

Впервые синтезированы производные 6-Метилурацила, содержащие гем- дихлорциклопропановый и 1,3-диоксолановый фрагменты. Конденсация 6-метилурацила с хлорметильными производными дает смесь N 1 - и N 3 -монозамещенных продуктов, а глубокое N-алкилирование этого соединения дает дизамещенные урацилы. Строение синтезированных соединений изучали методами спектроскопии ЯМР H 1 и 13 С, а их относительную антиоксидантную активность оценивали с помощью люминол-зависимой хемилюминесценции.

ключевые слова:
ВАК

Издатель: Pleiades Publishing, Ltd. (Плеадес Паблишинг, Лтд) (Род-Таун)

Тип: Article



Synthesis of pyrinidine-2,4(1H,3H)-dione derivatives containing N-alkyl substituents

RASKILDINA, G.Z., VALIEV, V.F., OZDEN, I.V., ZLOTSKII, S.S., MESHCHERYAKOVA, S.A., SPIRIKHIN, L.V.

Publication date: 2017

DOI: 10.1134/S1070363217080369

Abstract:

6-Methyluracil derivatives containing a gem-dichlorocyclopropane and a 1,3-dioxolane fragments were synthesized for the first time. The condensation of 6-methyluracil with chloromethyl derivatives gives a mixture of N1- and N3-monosubstituted products, and the profound N-alkylation of this compound provides disubstituted uracils. The structure of the synthesized compounds was studied by H1 and 13С NMR spectroscopy and their relative antioxidant activity was evaluated by luminol-dependent chemiluminescence measurements.

Keywords:
Scopus, Web of Science, 6-methyluracil, N-alkylation, gem-dichlorocyclopropane, 4-(chloromethyl)-1,3-dioxolane, antioxidant properties

Издатель: Pleiades Publishing, Ltd. (Плеадес Паблишинг, Лтд) (Род-Таун)

Тип: Article



Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Оппонент
Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год