По вашему запросу найдено документов: 786

Страница 1 из 79

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ ЧАСТИЧНОЙ ДЕЛЕЦИИ Y-ХРОМОСОМЫ В СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
MOLECULAR-GENETIC ANALYSIS OF A RARE FORENSIC CASE OF PARTIAL DELETION OF THE Y-CHROMOSOME
ТИМАШЕВА, Я.Р., ТУКТАРОВА, И.А., ГИЗУЛЛИНА, Л.И., СУНДЫРЕВ, Е.Ю., МУСТАФИНА, О.Е., Timasheva Ya.R., Tuktarova I.A., Gizullina L.I., Sundyrev E.Yu., Mustafina O.E. (2019)
, локализованных соответственно на X- и Y-хромосомах. Представлен редкий случай экспертной практики, связанный с
Случаи фармакорезистентной эпилепсии при хромосомной патологии
Drug-resistant epilepsy cases in chromosomal pathology
Novikova, L.B., Akopyan, A.P., Latypova, R.F., Faizullina, N.M., Л.Б. Новикова, А.П. Акопян, Р.Ф. Латыпова, Н.М. Файзуллина (2024)
mutation caused deletion of chromosome 14 are presented. In the first case, this pathology was manifested
Вероятная роль ретроэлементов в развитии опухоли Вильмса при хромосомных синдромах
The probable role of retroelements in the development of Wilms' tumor in chromosomal syndromes
Мустафин, Р.Н., Mustafin, R.N. (2022)
The probable role of retroelements in the development of Wilms' tumor in chromosomal syndromes
MiR-499a prevents astrocytes mediated inflammation in ischemic stroke by targeting PTEN
Guan, XX, Zhang, YW, Gareev, I, Beylerli, O, Li, XY, Lu, GT, Lv, L, Hai, X (2021)
in the inflammatory response in astrocytes induced by IS targeting phosphatase and tensin homologue deleted
КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД В ИЗУЧЕНИИ ОСОБЕННОСТЕЙ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1 ТИПА
A COMPREHENSIVE APPROACH TO THE STUDY OF PECULIAR PROPERTIES OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1
Р. Н. Мустафин, R. N. Mustafin, М. А. Бермишева, M. A. Bermisheva, Э. К. Хуснутдинова, E. K. Khusnutdinova (Креативная хирургия и онкология, №1, 2017)
«СОЛНЕЧНЫЕ» ЛЮДИ: СОЦИАЛИЗАЦИЯ
"SUNNY" PEOPLE: SOCIALIZATION
Габдуллина, М.И., Gabdullina, M.I. (2024)
ATYPICAL CLINICAL MANIFESTATIONS AND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATIONS OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1
Мустафин, Р.Н., Mustafin, R.N. (2022)
.Met1149, p.Arg1809, or deletion of amino acids: p.Met990del, p.Met992del). NF1 patients
Origin and diffusion of human Y chromosome haplogroup J1-M267
Sahakyan, H., Margaryan, A., Saag, L., Karmin, M., Flores, R., Haber, M., Kushniarevich, A., Khachatryan, Z., Bahmanimehr, A., Parik, J., Karafet, T., Yunusbayev, B., Reisberg, T., Solnik, A., Metspalu, E., Hovhannisyan, A., Khusnutdinova, E.K., Behar, D.M., Metspalu, M., Yepiskoposyan, L., Rootsi, S., Villems, R. (2021)
Human Y chromosome haplogroup J1-M267 is a common male lineage in West Asia. One high
РИСК-АДАПТИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ
RISK-ADAPTED THERAPY OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
Г. А. Дудина, G. A. Dudina, С. В. Семочкин, S. V. Semochkin, Б. А. Бакиров, B. A. Bakirov (Медицинский вестник Башкортостана, №2, 2018)
ЗНАЧИМОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ В ПРОГРАММЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
PRE-IMPLANTATION GENETIC DIAGNOSIS AS A KEY PARAMETER FOR THE SUCCESS OF IN VITRO FERTILIZATION
М. К. Исмайлова, M. K. Ismayilova (Медицинский вестник Башкортостана, №6, 2018)

Страница 1 из 79

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год