По вашему запросу найдено документов: 286

Страница 1 из 29

Osteogenesis Imperfecta: Search for Mutations in Patients from the Republic of Bashkortostan (Russia)
Nadyrshina, D., Zaripova, A., Tyurin, A., Minniakhmetov, I., Zakharova, E., Khusainova, R. (2022)
Next-generation sequencing (NGS)
Достижения последних лет в пренатальной генетической диагностике малых сверхчисленных маркерных хромосом
Recent achievements in prenatal genetic diagnosis of small supernumerary marker chromosomes
Omarov, Magomed A., Mulyukov, Airat R., Burmistrov, Ivan A., Akhmadishin, Eduard I., Lapteva, Mariia S., Nizamutdinova, Adelina N., Nurieva, Kadria Z., Iagudina, Regina A., Kurbanadamov, Magomedali R., Омаров, М.А., Мулюков, А.Р., Бурмистров, И.А., Ахмадишин, Э.И., Лаптева, М.С., Низамутдинова, А.Н., Нуриева, К.З., Ягудина, Р.А., Курбанадамов, М.Р. (2024)
сравнительная геномная гибридизация на микрочипах (aCGH) и секвенирование нового по- коления (NGS) значительно
Population Characteristics of the Spectrum and Frequencies of CFTR Gene Mutations in Patients with Cystic Fibrosis from the Republic of Bashkortostan (Russia)
Ayupova, Guzel, Litvinov, Sergey, Akhmetova, Vita, Minniakhmetov, Ildar, Mokrysheva, Natalia, Khusainova, Rita (2024)
) was carried out using targeted next-generation sequencing (NGS) on the Illumina platform in patients
Germline Variants in Proto-Oncogenes and Tumor Suppressor Genes in Women with Cervical Cancer
Lenkova, Ksenia, Khusainova, Rita, Minyazeva, Raushaniya, Zaripova, Aliya, Gilyazova, Irina, Mokrysheva, Natalia, Minniakhmetov, Ildar (2024)
. Methods: We utilized a custom next-generation sequencing (NGS) panel targeting 48 genes implicated
LYNCH SYNDROME GERMLINE MUTATIONS IN BREAST CANCER: NEXT GENERATION SEQUENCING CASE-CONTROL STUDY OF 1,263 PARTICIPANTS
NIKITIN, A.G., CHUDAKOVA, D.A., ENIKEEV, R.F., GORDIEV, M.G., SAKAEVA, D., DRUZHKOV, M., SHIGAPOVA, L.H., BROVKINA, O.I., SHAGIMARDANOVA, E.I., GUSEV, O.A. (2020)
(BC). In this study, we performed Targeted Next-Generation Sequencing of MMR pathway genes MLH1, MSH2
Экстракция малых РНК из биологических жидкостей человека для последующего секвенирования нового поколения
Extracting Small RNAs from Human Biological Fluids for Subsequent Next-Generation Sequencing
О. А. Бейлерли, O. A. Beylerli, А. Т. Бейлерли, A. T Beylerli, И. Ф. Гареев, I. F. Garaev (Креативная хирургия и онкология, №1, 2019)
Extracting Small RNAs from Human Biological Fluids for Subsequent Next-Generation Sequencing
ПОИСК ПАТОГЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНАХ BRCA1/2 У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ
МИННИАХМЕТОВ, И.Р., КАГИРОВА, Э.М., МАШКОВ, О.И., ХУСАИНОВА, Р.И., MINNIAKHMETOV, I.R., KAGIROVA, E.M., MASHKOV, O.I., KHUSAINOVA, R.I. (2022)
Башкортостан с применением технологии секвенирования нового поколения (NGS). результаты. идентифицировано 27
СПЕКТР И ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 И RAD50 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
SPECTRUM AND FREQUENCY OF BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD50 MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ПУШКАРЁВ, А.В., СУЛТАНБАЕВА, Н.И., ПУШКАРЁВ, В.А., НАСРЕТДИНОВ, А.Ф., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ИЗМАЙЛОВ, А.А., СУЛТАНБАЕВ, А.В., PUSHKAREV, A.V., SULTANBAEVA, N.I., PUSHKAREV, V.A., NASRETDINOV, A.F., MENSHIKOV, K.V., MUSIN, SH.I., MINNIAKHMETOV, I.R., GILYAZOVA, I.R., IZMAILOV, A.A., SULTANBAEV, A.V. (2020)
МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
MAJOR MUTATION IN THE SPAST GENE IN PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT SPASTIC PARAPLEGIA FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
KHIDIYATOVA, I.M., AKHMETGALEYEVA, A.F., YANKINA, M.A., KHUSNUTDINOVA, E.K., SHAVALIEVA, V.V., SAIFULLINA, E.V., MAGZHANOV, R.V., IDRISOVA, R.F., ХИДИЯТОВА И.М., АХМЕТГАЛЕЕВА А.Ф., САЙФУЛЛИНА Е.В., ИДРИСОВА Р.Ф., ЯНКИНА М.А., ШАВАЛИЕВА В.В., МАГЖАНОВ Р.В., ХУСНУТДИНОВА Э.К. (2019)
NGS target exome sequencing
ФАРМАКОГЕНЕТИКА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
PHARMACOGENETICS OF ASTHMA
САВЕЛЬЕВА, О.Н., КАРУНАС, А.С., ФЕДОРОВА, Ю.Ю., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Savelieva, O.N., Karunas, A.S., Fedorova, Yu.Yu., Khusnutdinova, E.K. (2019)
числе метаанализов GWAS и NGS-секвенирования редких генетических вариантов. Поскольку индивидуальный

Страница 1 из 29

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год