Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 724

Страница 9 из 73

OPINIONS OF HEARING PARENTS ABOUT THE CAUSES OF HEARING IMPAIRMENT OF THEIR CHILDREN WITH BIALLELIC GJB2 MUTATIONS

Solovyev, A.V., Dzhemileva, L.U., Posukh, O.L., Barashkov, N.A., Bady-Khoo, M.S., Lobov, S.L., Popova, N.Y., Romanov, G.P., Sazonov, N.N., Bondar, A.A., Morozov, I.V., Tomsky, M.I., Fedorova, S.A., Khusnutdinova, E.K. (2017)

systems. However, the ethical aspects are less described than the genetic aspects. The concerns expressed

Применение подхода in silico в исследовании критических генов, прогнозирующих химиотерапевтический ответ на оксалиплатин при лечении рака предстательной железы (обзор литературы)

Application of the in silico approach in the study of critical genes predicting chemotherapeutic response to oxaliplatin in treatment of prostate cancer (literature reviev)

Loginova, M.V., Pavlov, V.N., Gilyazova, I.R., Логинова, М. В., Павлов, В. Н., Гилязова, И. Р. (2021)

Application of the in silico approach in the study of critical genes predicting chemotherapeutic

Platinum-based chemotherapy promotes antigen presenting potential in monocytes of patients with high-grade serous ovarian carcinoma

Larionova, Irina, Iamshchikov, Pavel, Kazakova, Anna, Rakina, Militsa, Menyalo, Maxim, Enikeeva, Kadriia, Rafikova, Guzel, Sharifyanova, Yuliya, Pavlov, Valentin, Villert, Alisa, Kolomiets, Larisa, Kzhyshkowska, Julia (2025)

based on feature gene expression – CD14.Mn.S100A8.9hi, CD14.Mn.MHC2hi and CD16.Mn subsets

НЕКОДИРУЮЩИЕ РНК КАК ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МИШЕНИ ПРИ ТРАВМЕ СПИННОГО МОЗГА

NON-CODING RNAS AS THERAPEUTIC TARGETS IN SPINAL CORD INJURY

БЕЙЛЕРЛИ, О.А., АЗИЗОВА, Ш.Т., КОНОВАЛОВ, Н.А., АХМЕДОВ, А.Д., ГАРЕЕВ, И.Ф., БЕЛОГУРОВ, А.А., BEYLERLI, O.A., AZIZOVA, SH.T., KONOVALOV, N.A., AKHMEDOV, A.D., GAREEV, I.F., BELOGUROV, A.A. (2020)

Новые молекулярные аспекты патогенеза остеопороза - перспективы ранней диагностики и лечения

New molecular aspects of the pathogenesis of osteoporosis – perspectives for early diagnosis and treatment

Tyurin, A.V., Akhiyarova, K.E., Yalaev, B.I., Zagidullin, T.S., Khusainova, R.I., Тюрин, А.В., Ахиярова, К.Э., Ялаев, Б.И., Загидуллин, Т.С., Хусаинова, Р.И. (2024)

expression

Genetic Predictors of Antipsychotic Efflux Impairment via Blood-Brain Barrier: Role of Transport Proteins

Nasyrova, Regina F., Shnayder, Natalia A., Osipova, Sofia M., Khasanova, Aiperi K., Efremov, Ilya S., Al-Zamil, Mustafa, Petrova, Marina M., Narodova, Ekaterina A., Garganeeva, Natalia P., Shipulin, German A. (2023)

of Science E-Library) and online resources: The Human Protein Atlas; GeneCards: The Human Gene Database; US

ВИРУСО-ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕЗА ЭТИОПАТОГЕНЕЗА БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

Viral-epigenetic hypothesis of Parkinson's disease etiopathogenesis

Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2024)

Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)

Neurofibromatosis type 1: Results of our own study (Republic of Bashkortostan)

Mustafin, R.N., Bermisheva, M.A., Valiev, R.R., Khusnutdinova, E.K., Мустафин, Р. Н., Бермишева, М. А., Валиев, Р. Р., Хуснутдинова, Э. К. (2021)

NF1 gene

Модификаторы хроматина в патогенезе эндометриоза

Chromatin modifiers in endometriosis pathogenesis

ВЗАИМОСВЯЗЬ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ С ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНОВ SELP И VEGF У ЖЕНЩИН С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ

INTERDEPENDENCE OF ENDOTHELIAL DYSFUNCTION WITH POLYMORPHISM OF SELP AND VEGF GENES IN WOMEN WITH METABOLIC SYNDROME AND ARTERIAL HYPERTENSION

З. М. Исламгалеева, Z. M. Islamgaleeva, Л. Н. Мингазетдинова, L. N. Mingazetdinova, А. В. Кабилова, A. V. Kabilova, А. Б. Бакиров, A. B. Bakirov (Медицинский вестник Башкортостана, №6, 2017)

INTERDEPENDENCE OF ENDOTHELIAL DYSFUNCTION WITH POLYMORPHISM OF SELP AND VEGF GENES IN WOMEN

Страница 9 из 73