расширенный поиск

Новые молекулярные аспекты патогенеза остеопороза - перспективы ранней диагностики и лечения

Тюрин, А.В., Ахиярова, К.Э., Ялаев, Б.И., Загидуллин, Т.С., Хусаинова, Р.И.

Дата публикации: 2024

DOI: 10.14412/19967012-2024-2-103-110

Аннотация:

Остеопороз (ОП) – широко распространенное заболевание, приводящее к низкотравматическим переломам и являющееся серьезной медицинской и социальной проблемой. Зачастую именно перелом бывает первым клиническим проявлением ОП, длительно протекавшего бессимптомно, что диктует необходимость разработки методов раннего выявления и оценки риска развития этого заболевания. ОП – многофакторное заболевание с выраженным наследственным компонентом, однако, как показывают данные изучения генетических факторов, можно объяснить лишь 15% наследуемости данного признака. В связи с этим фокус исследований смещается в область эпигенетической регуляции, которая контролирует активность генов без изменения первичной структуры ДНК. Одним из наиболее перспективных механизмов эпигенетического управления является метилирование, которому подвергаются как ДНК, так и РНК и гистоны. Особенности этих механизмов и возможности их использования для диагностики и лечения ОП представлены в данном обзоре

ключевые слова:
остеопороз, метилирование, экспрессия, ДНК, РНК

Издатель: Ima-Press Publishing House

Тип: Article



New molecular aspects of the pathogenesis of osteoporosis – perspectives for early diagnosis and treatment

Tyurin, A.V., Akhiyarova, K.E., Yalaev, B.I., Zagidullin, T.S., Khusainova, R.I.

Publication date: 2024

DOI: 10.14412/19967012-2024-2-103-110

Abstract:

Osteoporosis (OP) is a common disease leading to low-trauma fractures and is a serious medical and social problem. Often a fracture is the first clinical manifestation of OP that has been asymptomatic for a long time, necessitating the development of methods for early detection and risk assessment of this disease. OP is a multifactorial disease with a strong hereditary component. However, as the data from the study of genetic factors show, only 15% of the heritability of this trait can be explained. In this context, the focus of research is shifting to the area of epigenetic regulation, which controls gene activity without altering the primary structure of the DNA. One of the most promising mechanisms of epigenetic control is methylation, which affects DNA as well as RNA and histones. The characteristics of these mechanisms and the possibilities of their use for the diagnosis and treatment of OP are presented in this review. © 2024, Ima-Press Publishing House. All rights reserved.

Keywords:
Scopus, DNA, expression, methylation, osteoporosis, RNA

Издатель: Ima-Press Publishing House

Тип: Article



Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Оппонент
Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год