) (ICD-10 code: E72.3; MIM 231670) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the gene

.44, P = 0.034 and OR = 3.79; P = 0.009, respectively). In a country-restricted analysis, we confirmed

for COVID-19 (3.9%), and 11 patients died during the 1-year post-discharge follow-up period (n = 11, 4

studies of histochrome and showed antioxidant activity prolonged to 16 d as compared with 6 d

МЕХАНИЗМ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ C=C-СВЯЗИ В АЛЛИЛФЕНИЛСУЛЬФИДЕ ПРИ КАТАЛИЗЕ МЕТАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙКвантовохимически с использованием теории функционала плотности в приближении B3PW91/6-31G

ВЛИЯНИЕ ФИЗИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ, КУРЕНИЯ И НАСЛЕДСТВЕННОГО ФАКТОРА НА ГАЗОТРАНСПОРТНУЮ СИСТЕМУ КРОВИ ЮНОШЕЙACE I/D polymorphism

was disbursed in 2020. Of this, $13.7 billion was targeted toward the COVID-19 health response. $12.3 billion

КЛАСТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ КОМОРБИДНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ СРЕДНЕГО ВОЗРАСТА С МУЛЬТИФОКАЛЬНЫМ АТЕРОСКЛЕРОЗОМ ИЗ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ иерархического анализа категориальных переменных были разделены на 3 кластера на основании клинических проявлений