По вашему запросу найдено документов: 1546

Страница 8 из 155

Russia. The main- and gene-based effects of 12 SNPs in SLC6A4 (5-HTTLPR, rs1042173), HTR2A (rs7322347

detected in two patients. Genes located in the area of imbalance were KLF1, DNASE2, and GCDH. Patients

МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН in more than 70 genetic loci. The main causes of HSP development are mutations in the SPAST gene

QTL) reported in these tissues, we identify 26 previously unreported, likely target genes of overall breast

by specific mutations in the NF1 gene (causing substitutions of amino acids in neurofibromin: p.Arg1038, p

of the respiratory system. Smoking is a major risk factor of COPD. Neurotransmitter system genes were tested

of polymorphic variants of inflammation genes with MetS and serum levels of high-sensitivity C-reactive protein

Вовлеченность генов KIBRA и APOE в формирование особенностей пространственного мышления человека429358), and SNAP2S (rs363050) gene polymorphisms and to assess the effect of gene

Влияние однонуклеотидных полиморфизмов генов свертывающей системы крови и фолатного цикла на тяжесть течения и исходы COVID-19 различий между группами определяли с помощью критериев χ2, Манна–Уитни и точного критерия Фишера

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИВНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК РАЗЛИЧНЫХ СТАДИЙ рецептора ангиотензина первого типа (AGTR1, rs5186 (1166A/C)), рецептора ангиотензина второго типа (AGTR2

Страница 8 из 155