По вашему запросу найдено документов: 819

Страница 8 из 82

Genome-Wide Association Study: Analysis of Association of Polymorphic Loci in 4p15.2 and 20q13.31 Regions with Paranoid Schizophrenia
Gareeva, A.E. (2023)
of the genetic architecture of schizophrenia. The aim of this study was to study genetic risk factors
EARLY DIAGNOSIS OF DELIRIUM IN ELDERLY PATIENTS WITH ACUTE STROKE
KUTLUBAEV, M.A., BIKBULATOVA, L.F., AKHMADEEVA, L.R. (2016)
with acute stroke and assess the diagnostic value of the 4-A test in identifying delirium in this category
Достижения последних лет в пренатальной генетической диагностике малых сверхчисленных маркерных хромосом
Recent achievements in prenatal genetic diagnosis of small supernumerary marker chromosomes
Omarov, Magomed A., Mulyukov, Airat R., Burmistrov, Ivan A., Akhmadishin, Eduard I., Lapteva, Mariia S., Nizamutdinova, Adelina N., Nurieva, Kadria Z., Iagudina, Regina A., Kurbanadamov, Magomedali R., Омаров, М.А., Мулюков, А.Р., Бурмистров, И.А., Ахмадишин, Э.И., Лаптева, М.С., Низамутдинова, А.Н., Нуриева, К.З., Ягудина, Р.А., Курбанадамов, М.Р. (2024)
Recent achievements in prenatal genetic diagnosis of small supernumerary marker chromosomes
COVID-19: Mechanisms, risk factors, genetics, non-coding RNAs and neurologic impairments
Gilyazova, I., Timasheva, Ya., Karunas, A., Kazantseva, A., Sufianov, A., Mashkin, A., Korytina, G., Wang, Ya., Gareev, I., Khusnutdinova, E. (2023)
knowledge of mechanisms, risk factors, genetics and neurologic impairments in COVID-19. In addition, we
СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ТЕРАПИИ ЭПИЛЕПСИИ У ЖЕНЩИН ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
PRESENT METHODS OF EPILEPSY TREATMENT IN PREGNANT WOMEN
А. М. Зиганшин, A. M. Ziganshin, В. З. Галимзянов, V. Z. Galimzyanov, И. М. Насибуллин, I. M. Nasibullin, С. Ш. Галимова, S. Sh. Galimova, А. Г. Вашкевич, A. G. Vashkevich (Медицинский вестник Башкортостана, №6, 2018)
TESTING THE NICOTINE DEPENDENCE MEASURE MFTQ FOR ADOLESCENT SMOKERS: A MULTINATIONAL INVESTIGATION
Prokhorov, Alexander V., Khalil, Georges E., Foster, Dawn W., Marani, Salma K., Guindani, Michele, Espada, Jose P., Gonzalvez, Maria T., Idrisov, Bulat, Galimov, Artur, Arora, Monika, Tewari, Abha, Isralowitz, Richard, Lapvongwatana, Punyarat, Chansatitporn, Natkamol, Chen, Xinguang, Zheng, Hong, Sussman, Steve (2017)
needed. The current study is the first to test the validity and reliability of mFTQ in four countries
ДВА КЛИНИЧЕСКИХ СЛУЧАЯ ГЛУТАРОВОЙ АЦИДУРИИ I ТИПА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
TWO CLINICAL CASES OF GLUTARIC ACIDURIA TYPE I IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
САЙФУЛЛИНА, Е.В., МАГЖАНОВ, Р.В., ДАВЛЕТОВА, А.И., МАРДАНОВА, А.К., ТИМОФЕЕВА, Е.А., КУРКИНА, М.В., ЗАХАРОВА, Е.Ю., SAIFULLINA ELENA V., MAGZHANOV RIM V., DAVLETOVA ANZHELIKA I., MARDANOVA AL'BINA K., TIMOFEYEVA EKATERINA A., KURKINA MARINA V., ZAKHAROVA EKATERINA YU. (2020)
РОЛЬ МИКРОРНК ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯХ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ С ЯВЛЕНИЯМИ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО КАНЦЕРОМАТОЗА
THE ROLE OF MIRNA IN ABDOMINAL CANCER WITH PERITONEAL CARCINOMATOSIS
ГАНЦЕВ, К.Ш., КЗЫРГАЛИН, Ш.Р., ИШМУРАТОВА, К.Р., GANTSEV, K.SH., KZYRGALIN, SH.R., ISHMURATOVA, K.R. (2020)
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОРЫВЫ В РЕДАКТИРОВАНИИ ГЕНОВ: CRISPR И ЕГО ПОТЕНЦИАЛ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
BIOTECHNOLOGICAL BREAKTHROUGHS IN GENE EDITING: CRISPR AND ITS POTENTIAL FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASES
Мингазова, Г.И., Габдрахманова, Э.Р., Mingazova, G. I., Gabdrahmanova, E. R. (2024)
OF GENETIC DISEASES
ПОПУЛЯЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ И НАСЛЕДОВАНИЯ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА НЕЙРОПИЛИН-1 (NRP1) В БАШКОРТОСТАНЕ
POPULATION GENETIC STUDY OF THE DISTRIBUTION AND INHERITANCE OF NEUROPILIN-1 (NRP1) GENE ALLELES IN BASHKORTOSTAN
Бушман, Я.Р., Данилко, К.В., Bushman, Y.R., Danilko, K.V. (2024)
POPULATION GENETIC STUDY OF THE DISTRIBUTION AND INHERITANCE OF NEUROPILIN-1 (NRP1) GENE ALLELES

Страница 8 из 82

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год