YUE, E.,
TUGUZBAEVA, G.M.,
CHEN, X.,
LI, A.,
SUN, X.,
DONG, C.,
LIU, Y.,
YU, Y.,
ZAHRA, S.M.,
JIANG, Y.,
BAI, Y.,
QIN, Y.,
SHAN, Q.,
DU, Z. (2019) -binding oligomerization domain-like receptor pyrin domain containing
3 (NLRP
3), caspase-1 and IL-1β were detected using q
Burtness, B.,
Haddad, R.,
Dinis, J.,
Trigo, J.,
Yokota, T,
De Souza Viana, L.,
Romanov, I.,
Vermorken, J.,
Bourhis, J.,
Tahara, M.,
Martins Segalla, J.G.,
Psyrri, A.,
Vasilevskaya, I.,
Nangia, C.S.,
Chaves-Conde, M.,
Kiyota, N.,
Homma, A.,
Holeckova, P.,
Del Campo, J.M.,
Asarawala, N.,
Nicolau, U.R.,
Rauch, D.,
Even, C.,
Wang, B.,
Gibson, N.,
Ehrnrooth, E.,
Harrington, K.,
Cohen, E.E.W. (2019) . Design, Setting, and Participants: This multicenter, phase
3, double-blind randomized clinical trial (LUX
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА β1 И РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ МИОКАРДА У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ГЕНЕЗАЗАКИРОВА, Н.Э.,
ЗАКИРОВА, А.Н.,
НИЗАМОВА, Д.Ф.,
ZAKIROVA, N.E.,
ZAKIROVA, A.N.,
NIZAMOVA, D.F. (2021) ), перенесших инфаркт миокарда (ИМ), разделенные на
3 группы в зависимости от ФК. В контрольную группу вошли 25
Pang, H.-Y.,
Zhao, L.-Y,
Zhang, Z.-Q,
Galiullin, D.,
Chen, X.-L.,
Liu, K.,
Zhang, W.-H.,
Yang, K.,
Chen, X.-Z.,
Hu, J.-K. (2021) rate. The
3-year overall survival (OS) rate was not significant different in the LG and OG groups (66
KURKINA, M.V.,
MIHAYLOVA, S.V.,
BAIDAKOVA, G.V.,
SAIFULLINA, E.V.,
KOROSTELEV, S.A.,
PYANKOV, D.V.,
KANIVETS, I.V.,
YUNIN, M.A.,
PECHATNIKOVA, N.L.,
ZAKHAROVA, E.YU (2020) ) (ICD-10 code: E72.
3; MIM 231670) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the gene
Bogliolo, M.,
Catucci, I.,
Caleca, L.,
Lasheras, S.V.,
Pujol, R.,
Kiiski, J.I.,
Muranen, T.A.,
Barnes, D.R.,
Dennis, J.,
Michailidou, K.,
Bolla, M.K.,
Leslie, G.,
Figlioli, G. (2019) .44, P = 0.034 and OR =
3.79; P = 0.009, respectively). In a country-restricted analysis, we confirmed