По вашему запросу найдено документов: 163

Страница 4 из 17

Rucaparib versus standard-of-care chemotherapy in patients with relapsed ovarian cancer and a deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation (ARIEL4): an international, open-label, randomised, phase 3 trial
Kristeleit, Rebecca, Lisyanskaya, Alla, Fedenko, Alexander, Dvorkin, Mikhail, de Melo, Andreia Cristina, Shparyk, Yaroslav, Rakhmatullina, Irina, Bondarenko, Igor, Colombo, Nicoletta, Svintsitskiy, Valentyn, Biela, Luciano, Nechaeva, Marina, Lorusso, Domenica, Scambia, Giovanni, Cibula, David, Póka, Róbert, Oaknin, Ana, Safra, Tamar, Mackowiak-Matejczyk, Beata, Ma, Ling, Thomas, Daleen, Lin, Kevin K, McLachlan, Karen, Goble, Sandra, Oza, Amit M (2022)
(PARP) inhibitors to chemotherapy for the treatment of BRCA1-mutated or BRCA2-mutated ovarian carcinoma
ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ STAPHYLOCOCCUS AUREUS В РАСПРОСТРАНЕНИИ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ
STUDYING THE ROLE OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS IN THE DISTRIBUTION OF INTROSCOPIC INFECTIONS
СМАГИНА, Г.И., ТУЙГУНОВ, М. М., АКБЕРОВА, Г. Г., Smagina, G.I., Tuigunov, M.M., Akberova, G.G. (2021)
GENETIC MUTATIONS
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ СИНДРОМА ВЕРНЕРА У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ РАКОМ ПОЧКИ
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS
Гилязова, И.Р., Бермишева, М.А., Климентова, Е.А., Сафиуллин, Р.И., Измайлов, А.А., В.Н. Павлов, Хуснутдинова, Э.К., Gilyazova, I.R., Bermisheva, M.A., Klimentova, E.A., Safiullin, R.I., Izmailov, A.A., V.N. Pavlov, Khusnutdinova, E.K. (2020)
ANALYSIS OF MUTATIONS IN THE WERNER SYNDROME GENE IN METASTATIC RENAL CANCER PATIENTS
ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРОВАННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА 5 (IFITM5) У БОЛЬНЫХ НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМ
SEARCH FOR MUTATIONS OF THE INTERFERON-INDUCED TRANSMEMBRANE PROTEIN 5 (IFITM5) GENE IN PATIENTS WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Зарипова, А.Р., Нургалиева, Л.Р., Тюрин, А.В., Минниахметов, И.Р., Хусаинова, Р.И., Zaripova, A.R., Nurgalieva, L.R., Tyurin, A.V., Minniakhmetov, I.R., Khusainova, R.I. (2019)
SEARCH FOR MUTATIONS OF THE INTERFERON-INDUCED TRANSMEMBRANE PROTEIN 5 (IFITM5) GENE IN PATIENTS
Скрининг рака молочной железы у носителей герминальных мутаций. Обзор литературы
Breast cancer screening in germline mutation carriers. A literature review
Sultanbaev, A.V., Nasretdinov, A.F., Galeev, M.G., Menshikov, K.V., Musin, Sh.I., Sultanbaeva, N.I., Ayupov, R.T., Rakhimov, R.R., Lipatov, O.N., Izmaylov, A.A., Menshikova, I.A., Serebrennikov, G.A., Lipatov, D.O., Султанбаев, А.В., Насретдинов, А.Ф., Галеев, М.Г., Меньшиков, К.В., Мусин, Ш.И., Султанбаева, Н.И., Аюпов, Р.Т., Рахимов, Р.Р., Липатов, О.Н., Измайлов, А.А., Меньшикова, И.А., Серебренников, Г.А., Липатов, Д.О. (2023)
Breast cancer screening in germline mutation carriers. A literature review
Многоцентровое неинтервенционное исследование распространенности мутаций генов гомологичной рекомбинации и подходов к терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы в России (ADAM)
Multicenter non-interventional study of prevalence of homologous recombination gene mutations and approaches to treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer in Russia (ADAM)
Alekseev, B.Ya., Anzhiganova, Yu.V., Sultanbaev, A.V., Bystrov, A.A., Orlov, A.S., Gopp, G.V., Kopyltsov, E.I., Lykov, A.V., Atduev, V.A., Alekseeva, G.N., Rodygin, L.M., Varlamov, S.A., Shestakov, A.V., Maturov, M.R., Urmantsev, M.F., Lankina, L.V., Parsadanova, E.L., Startsev, V.Yu., Vedrova, O.V., Andreev, S.Yu., Perevoshchikov, A.A., Mailyan, O.A., Kalpinskiy, A.S., Алексеев, Б. Я., Анжиганова, Ю. В., Султанбаев, A. B., Быстров, А. А., Орлов, А. С., Гопп, Г. В., Копыльцов, Е. И., Лыков, А. В., Атдуев, В. А., Алексеева, Г. Н., Родыгин, Л. М., Варламов, С. А., Шестаков, А. В., Матуров, М. Р., Урманцев, М. Ф., Ланкина, Л. В., Парсаданова, Э. Л., Старцев, В. Ю., Ведрова, О. В., Андреев, С. Ю., Перевощиков, А. А., Маилян, О. А., Калпинский, А. С. (2024)
Multicenter non-interventional study of prevalence of homologous recombination gene mutations
MOLECULAR AND BIOCHEMICAL STUDY OF GLUTARIC ACIDURIA TYPE 1 IN 49 RUSSIAN FAMILIES: NINE NOVEL MUTATIONS IN THE GCDH GENE
KURKINA, M.V., MIHAYLOVA, S.V., BAIDAKOVA, G.V., SAIFULLINA, E.V., KOROSTELEV, S.A., PYANKOV, D.V., KANIVETS, I.V., YUNIN, M.A., PECHATNIKOVA, N.L., ZAKHAROVA, E.YU (2020)
) (ICD-10 code: E72.3; MIM 231670) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the gene
The potential of miR-153 as aggressive prostate cancer biomarker
Gilyazova, Irina, Ivanova, Elizaveta, Sinelnikov, Mikhail, Pavlov, Valentin, Khusnutdinova, Elza, Khusnutdinova, Elza, Beilerli, Aferin, Mikhaleva, Ludmila, Liang, Yanchao (2023)
assessment. The candidate target genes for miR-153 were predicted by TargetScan. Mutations in target genes
PATHOPHYSIOLOGY OF CALCIUM MEDIATED VENTRICULAR ARRHYTHMIAS AND NOVEL THERAPEUTIC OPTIONS WITH FOCUS ON GENE THERAPY
Paar, V., Jirak, P., Larbig, R., Zagidullin, N.S., Brandt, M.C., Lichtenauer, M., Hoppe, U.C., Motloch, L.J. (2019)
Genetic mutations
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОРЫВЫ В РЕДАКТИРОВАНИИ ГЕНОВ: CRISPR И ЕГО ПОТЕНЦИАЛ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
BIOTECHNOLOGICAL BREAKTHROUGHS IN GENE EDITING: CRISPR AND ITS POTENTIAL FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASES
Мингазова, Г.И., Габдрахманова, Э.Р., Mingazova, G. I., Gabdrahmanova, E. R. (2024)
mutations

Страница 4 из 17

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год