По вашему запросу найдено документов: 2790

Страница 3 из 279

Rucaparib versus standard-of-care chemotherapy in patients with relapsed ovarian cancer and a deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation (ARIEL4): an international, open-label, randomised, phase 3 trial
Onorato, Eustaquio Maria, Onorato, Eustaquio Maria, Muratori, Manuela, Smolka, Grzegorz, Wojakowski, Wojtek, Pysz, Piotr, Zorinas, Aleksejus, Zakarkaite, Diana, Eltchaninoff, Hélène, Litzer, Pierre-Yves, Godart, François, Calvert, Patrick, Christou, Christos, Mussayev, Abdurashid, Missiroli, Bindo, Buzaev, Igor, Curello, Salvatore, Tesorio, Tullio, Bartorelli, Antonio Luca (2022)
to 14.1% at 2-year follow-up (FAS). The proportion of FAS patients needing hemolysis-related blood
Уровень опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов и PD-статус как возможные прогностические маркеры выживаемости и эффективности терапии при трижды негативном раке молочной железы
Level of tumor-infiltrating lymphocytes and PD status as potential prognostic markers of survival and therapy effectiveness in triple-negative breast cancer
Nasretdinov, A.F., Sultanbaeva, N.I., Musin, S.I., Pushkarev, A.V., Menshikov, K.V., Pushkarev, V.A., Sultanbaev, A.V., Насретдинов, А. Ф., Султанбаева, Н. И., Мусин, Ш. И., Пушкарев, А. В., Меньшиков, К. В., Пушкарев, В. А., Султанбаев, А. В. (2020)
мутации в генах BRCA1/2. В свою очередь, определение мутаций BRCA1/2 является прогностическим биомаркером
РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
THE ROLE OF HEREDITARY FACTORS IN THE PATHOGENESIS OF BREAST CANCE
Пушкарев, А.В., Меньшиков, К.В., Пушкарев, В.А., Султанбаев, А.В., Галеев, М.Г., Pushkarev, A.V., Menshikov, K.V., Pushkarev, V.A., Sultanbaev, A.V., Galeev, M.G. (2020)
патологий, встречается в 15-20% от всех случаев РМЖ и в основном опосредован мутациями в генах BRCA 1/2. У
Генетические предикторы развития злокачественных новообразований (обзор литературы)
Genetic Predictors of Malignancy: a Literature Review
А. В. Пушкарев, A. V. Pushkarev, М. Г. Галеев, M. G. Galeev, В. А. Пушкарев, V. A. Pushkarev, А. В. Султанбаев, A. V. Sultanbaev (Креативная хирургия и онкология, №2, 2021)
BRCA1 gene
Скрининг рака молочной железы у носителей герминальных мутаций. Обзор литературы
Breast cancer screening in germline mutation carriers. A literature review
Sultanbaev, A.V., Nasretdinov, A.F., Galeev, M.G., Menshikov, K.V., Musin, Sh.I., Sultanbaeva, N.I., Ayupov, R.T., Rakhimov, R.R., Lipatov, O.N., Izmaylov, A.A., Menshikova, I.A., Serebrennikov, G.A., Lipatov, D.O., Султанбаев, А.В., Насретдинов, А.Ф., Галеев, М.Г., Меньшиков, К.В., Мусин, Ш.И., Султанбаева, Н.И., Аюпов, Р.Т., Рахимов, Р.Р., Липатов, О.Н., Измайлов, А.А., Меньшикова, И.А., Серебренников, Г.А., Липатов, Д.О. (2023)
. Наиболее изучены мутации в гене BRCA1 / 2, приводящие к повышенному риску возникновения рака молочной
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ И МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ КАК ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
GENETIC TESTING AND MEDICAL-GENETIC COUNSELING AS A PERSONALIZED APPROACH TO THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF HEREDITARY PROSTATE CANCER
М. В. Логинова, M. V. Loginova, В. Н. Павлов, V. N. Pavlov, И. Р. Гилязова, I. R. Gilyazova (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2021)
BRCA1 / 2
Breast cancer risk genes - Association analysis in more than 113,000 women
Dorling, L., Carvalho, S., Allen, J., González-Neira, A., Luccarini, C., Wahlström, C., Pooley, K.A., Parsons, M.T., Fortuno, C., Wang, Q., Bolla, M.K., Dennis, J., Bermisheva, M., Khusnutdinova, E., Prokofyeva, D., other additional authors (2021)
, BRCA1, BRCA2, CHEK2, and PALB2) were associated with a risk of breast cancer overall with a P value
Синдром Линча как проявление наследственного рака яичников: клинический случай лечения пациентки с платиночувствительным рецидивом рака яичников
Lynch syndrome as a manifestation of hereditary ovarian cancer: A case report of treatment of a patient with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer
Faiskhanova, R.R., Sakaeva, D.D., Фаисханова, Р.Р., Сакаева, Д.Д. (2021)
генах, отличных от BRCA 1и 2, у лиц с подозрением на наследственный рак яичников. Синдром Линча
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ BRCA ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
СУЛТАНБАЕВ, А.В., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., ЛИПАТОВ, Д.И. (2022)
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ BRCA ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
Exome sequencing study of Russian breast cancer patients suggests a predisposing role for USP39
Kuligina, E.S., Sokolenko, A.P., Bizin, I.V., Romanko, A.A., Zagorodnev, K.A., Anisimova, M.O., Krylova, D.D., Anisimova, E.I., Mantseva, M.A., Varma, A.K., Hasan, S.K., Ni, V.I., Koloskov, A.V., Suspitsin, E.N., Venina, A.R., Aleksakhina, S.N., Sokolova, T.N., Milanović, A.M., Schürmann, P., Prokofyeva, D.S., Bermisheva, M.A., Khusnutdinova, E.K., Bogdanova, N., Dörk, T., Imyanitov, E.N. (2020)
predisposition, who lacked Slavic founder mutations in BRCA1, BRCA2, CHEK2, and NBS1 genes. Results

Страница 3 из 279

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год