По вашему запросу найдено документов: 545

Страница 25 из 55

-3p), and their target protein-coding genes (PTEN, TGFB2, FOXO3, KEAP1) in the TGF-β/SMAD3, Wnt

ПОИСК ПАТОГЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНАХ BRCA1/2 У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА У ЖИТЕЛЕЙ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

predisposition to AP-induced LQTS may be due to several causes, including causal mutations in the genes

, and autoinflammatory disease due to type I IFN. Here, we show that a dominant negative mutation in the gene encoding

gene expression

СПЕКТР И ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 И RAD50 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАНGENES BRCA

NF1 gene

ПРОБЛЕМЫ И ДОСТИЖЕНИЯ В ИЗУЧЕНИИ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ МУКОВИСЦИДОЗАCYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR GENE (CFTR)

ФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИЗМЕНЕНИЯ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ ПРИ ВЕДУЩИХ ПОЛИМОРФИЗМАХ VDR У БОЛЬНЫХ АСЕПТИЧЕСКИМ НЕКРОЗОМ ГОЛОВКИ БЕДРЕННОЙ КОСТИvitamin D receptor gene

Страница 25 из 55