По вашему запросу найдено документов: 105

Страница 2 из 11

Does the c.-14C>T Mutation in the IFITM5 Gene Provide Identical Phenotypes for Osteogenesis Imperfecta Type V? Data from Russia and a Literature Review
Tyurin, Anton, Merkuryeva, Elena, Zaripova, Aliya, Markova, Tatyana, Nagornova, Tatyana, Dantsev, Ilya, Nadyrshina, Dina, Zakharova, Ekaterina, Khusainova, Rita (2022)
Does the c.-14C>T Mutation in the IFITM5 Gene Provide Identical Phenotypes for Osteogenesis
Pembrolizumab monotherapy for the adjuvant treatment of renal cell carcinoma post-nephrectomy: Randomized, double-blind, Phase III KEYNOTE-564 study
Timasheva, Yu., Zudina, L., Balkhiyarova, Zh., Kaakinen, M., Munroe, P., Prokopenko, I. (2019)
phenotypes indicative of metabolic health. We aimed to dissect shared genetic factors contributing
Фенотипические проявления дисплазии соединительной ткани у лиц с гипермобильностью суставов
Phenotypic manifestations of connective tissue dysplasia in individuals with joint hypermobility
Akhiiarova, Karina E., Gantseva, Khalida Kh, Khusainova, Rita I., Tyurin, Anton V., Ахиярова, К.Э., Ганцева, Х.Х., Хусаинова, Р.И., Тюрин, А.В. (2022)
the classification and criteria for early diagnosis of this condition. Aim. Analysis of the frequency of phenotypic
Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)
Neurofibromatosis type 1: Results of our own study (Republic of Bashkortostan)
Mustafin, R.N., Bermisheva, M.A., Valiev, R.R., Khusnutdinova, E.K., Мустафин, Р. Н., Бермишева, М. А., Валиев, Р. Р., Хуснутдинова, Э. К. (2021)
Geno-phenotypic correlations
ATYPICAL CLINICAL MANIFESTATIONS AND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATIONS OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1
Мустафин, Р.Н., Mustafin, R.N. (2022)
Purpose of the study: Analysis of available data on geno-phenotypic correlations and atypical forms
Alu Polymorphisms of Autophagy and Apoptosis Regulatory Genes as Human Lifespan Factors
Erdman, V.V., Karimov, D.D., Tuktarova, I.A., Petintseva, A.A., Timasheva, Y.R., Nasibullin, T.R. (2025)
and longevity, amid the senile physiological and pathological phenotype, an analysis of association with life
EPIGENETIC MECHANISMS OF ATHEROSCLEROSIS ETIOPATHOGENESIS
Mustafin, R.N. (2024)
-inflammatory macrophage phenotype, which contributes to pathological immune response, foam cell formation
КЛИНИЧЕСКИЕ МАНИФЕСТАЦИИ И КОМОРБИДНЫЙ ФОН У ПАЦИЕНТОВ С ГОНАРТРОЗОМ ВОЗРАСТНОГО, ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОГО, МЕТАБОЛИЧЕСКОГО И СМЕШАННОГО ГЕНЕЗОВ
CLINICAL MANIFESTATIONS AND COMORBIDITY IN PATIENTS WITH AGE-RELATED, POSTTRAUMATIC, METABOLICAND MIXED GENESIS OF GONARTHROSIS
К. В. Корочина, K. V. Korochina, Т. В. Чернышева, T. V. Chernysheva, И. Э. Корочина, I. E. Korochina, Л. Р. Тенчурина, L. R. Tenchurina, Г. Э. Кузнецов, G. E. Kuznetsov (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2021)
phenotype
Уровень опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов и PD-статус как возможные прогностические маркеры выживаемости и эффективности терапии при трижды негативном раке молочной железы
Level of tumor-infiltrating lymphocytes and PD status as potential prognostic markers of survival and therapy effectiveness in triple-negative breast cancer
Nasretdinov, A.F., Sultanbaeva, N.I., Musin, S.I., Pushkarev, A.V., Menshikov, K.V., Pushkarev, V.A., Sultanbaev, A.V., Насретдинов, А. Ф., Султанбаева, Н. И., Мусин, Ш. И., Пушкарев, А. В., Меньшиков, К. В., Пушкарев, В. А., Султанбаев, А. В. (2020)
Triple-negative phenotype
ANALYSIS OF CLINICAL MANIFESTATIONS OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 IN PATIENTS WITH NONSENSE PATHOGENIC VARIANTS IN THE NF1 GENE FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Mustafin, R.N., Bermisheva, M.A., Karunas, A.S., Akhmetshin, A.A., Monakhova, A.S., Khusnutdinova, E.K. (2025)
genotype-phenotypic correlations

Страница 2 из 11

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год