Дата публикации: 2022

DOI: 10.21518/2079-701X-2022-16-21-156-161

Введение. Гипермобильность суставов (ГМС) – распространенное полиэтиологическое состояние, которое может сопровождаться болями в области суставов и приводить к раннему возникновению остеоартрита. Исследование коморбидности ГМС и соматической патологии, в частности дисплазии соединительной ткани (ДСТ), носит фрагментарный характер и актуально для оптимизации классификации и критериев ранней диагностики данного состояния. Цель. Проанализировать частоту встречаемости фенотипических признаков недифференцированной ДСТ у лиц с гипермобильностью суставов. Материалы и методы. Проведено одномоментное поперечное исследование 35 мужчин (21,77 ± 0,60 лет) и 226 женщин (21,42 ± 0,18 лет). Сформированы две группы – с наличием ГМС (n = 156) и контрольная группа (n = 105). ГМС определялась по шкале Beighton, фенотипические признаки нДСТ – по модифицированной таблице Т. Кадуриной. Результаты. Были выявлены статистически значимые различия в частоте встречаемости фенотипических признаков ДСТ у лиц с гипермобильностью – снижение ИМТ < 18 кг/м2 (p = 0,0001), гиперэластичность кожи (p = 0,0001), птозы внутренних органов (p = 0,038), долихостеномелия (p = 0,010), гиперкифозы/гиперлордозы (p = 0,003), хруст в суставах (p = 0,009), ГЭРБ (p = 0,021) и артериальная гипотензия (p = 0,0001). Миопия легкой степени чаще встречалась в контрольной группе (p = 0,020), а миопия тяжелой степени – в группе ГМС (p = 0,003). Келоидные рубцы чаще встречались в группе выраженной ГМС (p = 0,021). Выводы. У пациентов с гипермобильностью суставов выявлены фенотипические проявления дисплазии соединительной ткани, наиболее часто с вовлечением опорно-двигательного аппарата (долихостеномелия, хруст в суставах, искривление позвоночника) и кожи (гиперэластичность, келоидные рубцы).

Издатель: Remedium Group Ltd

Тип: Article

Publication date: 2022

DOI: 10.21518/2079-701X-2022-16-21-156-161

Introduction. Joint hypermobility is a common polyetiological condition that can be accompanied by pain in the joints and lead to the early onset of osteoarthritis. The study of the comorbidity of JH and somatic pathology, in connective tissue dysplasia, is fragmentary and relevant for optimizing the classification and criteria for early diagnosis of this condition. Aim. Analysis of the frequency of phenotypic signs of uCTD in individuals with JH. Materials and methods. A cross-sectional study of 35 men (21.77 ± 0.60 years) and 226 women (21.42 ± 0.18 years) was carried out. 2 groups were formed – with the presence of HMS (n = 156) and the control group (n = 105). JH was determined according to the Beighton scale, phenotypic signs of uCTD – according to the modified table by T. Kadurina. Results. Statistically significant differences were found in the frequency of occurrence of phenotypic signs of CTD in individuals with hypermobility – a decrease in BMI < 18 kg/m2 (p = 0.0001), skin hyperelasticity (p = 0.0001), ptosis of internal organs (p = 0.038), dolichostenomyelia (p = 0.010), hyperkyphosis/hyperlordosis (p = 0.003), joint crunch (p = 0.009), GERD (p = 0.021) and arterial hypotension (p = 0.0001). Mild myopia was more common in the control group (p = 0.020), and severe myopia was more common in the JH group (p = 0.003). Keloid scars were more common in the group with severe JH (p = 0.021). Conclusions. In patients with joint hypermobility, phenotypic manifestations of connective tissue dysplasia were revealed, most often involving the musculoskeletal system (dolichostenomelia, crunching in the joints, curvature of the spine) and skin (hyper-elasticity, keloid scars). © 2022.

Издатель: Remedium Group Ltd

Тип: Article