Наследственные заболевания человека со скелетной патологией – молекулярный патогенез и клиническая характеристикаValeeva, Diana I.,
Khusainova, Rita I.,
Khusainova, Leonora N.,
Tyurin, Anton V.,
Валеева, Д.И.,
Хусаинова, Р.И.,
Хусаинова, Л.Н.,
Тюрин, А.В. (2024) , ювенильный остеопороз, гипофосфатазия, остеопетроз, прогрессирующая диафизарная
дисплазия, мукополисахаридозы
КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР ВЕДЕНИЯ НЕДОНОШЕННОГО РЕБЕНКА, РОЖДЕННОГО ПОСЛЕ ЭКОДРУЖИНИНА, Н.А.,
ШИРЯЕВА, Г.П.,
МЕРЗЛЯКОВА, Д.Р.,
Druzhinina, N.A.,
Shiryaeva, G.P.,
Merzlyakova, D.R. (2019) , бронхолегочная
дисплазия (БЛД), гипоксические поражения ЦНС, гипербилирубинемия. Известно, что эти дети в 6 раз