По вашему запросу найдено документов: 348

Страница 19 из 35

INFLAMMATORY AND IMMUNE RESPONSE GENES POLYMORPHISMS ARE ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY TO CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE IN TATARS POPULATION FROM RUSSIA
Korytina, G.F., Akhmadishina, L.Z., Kochetova, O.V., Aznabaeva, Y.G., Zagidullin, Sh.Z., Victorova, T.V. (2016)
as a case–control study aimed at investigating the association of COPD with polymorphisms
ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В МЕТАБОЛИЗМЕ БЕТА-2-АГОНИСТОВ И ГИСТАМИНА, В РАЗВИТИИ И ТЕЧЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
THE STUDY OF GENE POLYMORPHISMS, INVOLVED IN THE METABOLISM OF BETA-2-AGONISTS AND HISTAMINE, IN THE DEVELOPMENT AND COURSE OF ASTHMA
САВЕЛЬЕВА, О.Н., КАРУНАС, А.С., ФЕДОРОВА, Ю.Ю., МУРЗИНА, Р.Р., САВЕЛЬЕВА, А.Н., АКТАЕВА, Е.Е., ГАТИЯТУЛЛИН, Р.Ф., ЭТКИНА, Э.И., ЗАГИДУЛЛИН, Ш.З., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., SAVELIEVA, O.N., KARUNAS, A.S., FEDOROVA, YU.YU., MURZINA, R.R., SAVELIEVA, A.N., AKTAEVA, E.E., GATIYATULLIN, R.F., ETKINA, E.I., ZAGIDULLIN, SH.Z., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2020)
THE STUDY OF GENE POLYMORPHISMS, INVOLVED IN THE METABOLISM OF BETA-2-AGONISTS AND HISTAMINE
A NOVEL PATHOGENIC VARIANT C.975G>A (P.TRP325*) IN THE POU3F4 GENE IN YAKUT FAMILY (EASTERN SIBERIA, RUSSIA) WITH THE X-LINKED DEAFNESS-2 (DFNX2)
BARASHKOV, N.A., KLAROV, L.A., TERYUTIN, F.M., SOLOVYEV, A.V., PSHENNIKOVA, V.G., ROMANOV, G.P., TOMSKY, M.I., FEDOROVA, S.A., KONNIKOVA, E.E., TOBOKHOV, A.V., MOROZOV, I.V., BONDAR, A.A., POSUKH, O.L., DZHEMILEVA, L.U., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2018)
and different types of hearing thresholds were found in female carrier of this POU3F4-variant.
A Replication Study of GWAS-Associated Variants in the TUFM, SH2B1, ZNF638, NEGR1, ATP2A1, EXOC4, and CSE1L Genes and Cognitive Abilities
Kazantseva, A.V., Davydova, Yu. D., Enikeeva, R.F., Takhirova, Z.R., Mustafin, R.N., Lobaskova, M.M., Malykh, S.B., Khusnutdinova, E.K. (2023)
replication analysis of GWAS-associated variants of the general factor of intelligence in the development
Association of a Single-Nucleotide Variant rs11100494 of the NPY5R Gene with Antipsychotic-Induced Metabolic Disorders
Dobrodeeva, V.S., Shnayder, N.A., Novitsky, M.A., Asadullin, A.R., Vaiman, E.E., Petrova, M.M., Limankin, O.V., Neznanov, N.G., Garganeeva, N.P., Nasyrova, R.F. (2022)
and proopiomelanocortin receptors. We studied the association of the single-nucleotide variants (SNVs) rs11100494 and rs
Correction to: Genetic variants in UNC93B1 predispose to childhood-onset systemic lupus erythematosus (Nature Immunology, (2024), 25, 6, (969-980), 10.1038/s41590-024-01846-5)
Al-Azab, Mahmoud, Idiiatullina, Elina, Liu, Ziyang, Lin, Meng, Hrovat-Schaale, Katja, Xian, Huifang, Zhu, Jianheng, Yang, Mandy, Lu, Bingtai, Zhao, Zhiyao, Liu, Yiyi, Chang, Jingjie, Li, Xiaotian, Guo, Caiqin, Liu, Yunfeng, Wu, Qi, Chen, Jiazhang, Lan, Chaoting, Zeng, Ping, Cui, Jun, Gao, Xia, Zhou, Wenhao, Zhang, Yan, Zhang, Yuxia, Masters, Seth L (2024)
variants underlie TLR7-dependent autoimmunity. Sci. Immunol. 9, eadi9769 (2024) and Mishra, H. et al
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ СЕМЕЙНОГО ВАРИАНТА ПОЛНОЙ ФОРМЫ ЛОЖНОГО МУЖСКОГО ГЕРМАФРОДИТИЗМА (СИНДРОМ ТЕСТИКУЛЯРНОЙ ФЕМИНИЗАЦИИ), ВЫЯВЛЕННОГО В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ
A CLINICAL CASE OF THE FAMILY VARIANT OF THE FULL FORM OF FALSE MALE HERMAPHRODITISM (TESTICULAR FEMINIZATION SYNDROME) REVEALED IN OLD AGE
Павлов, В.Н., Папоян, А.О., Давыдович, М.Г., Ласынова, Г.Х., Максимова, С.Ю., Pavlov, V.N., Papoyan, A.O., Davydovich, M.G., Lasynova, G.H., Maksimova, S.Yu. (2021)
A CLINICAL CASE OF THE FAMILY VARIANT OF THE FULL FORM OF FALSE MALE HERMAPHRODITISM (TESTICULAR
ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ВЗАИМОСВЯЗИ МЕЖДУ ПОКАЗАТЕЛЯМИ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ СОСУДОВ, ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ОТВЕТА И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ДИСФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ У ПАЦИЕНТОВ МУЖСКОГО ПОЛА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАЛИЧИЯ ИЛИ ОТСУТСТВИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО АНАМНЕЗА
THE ASSESSMENT OF THE RELATIONSHIP SIGNIFICANCE BETWEEN VASCULAR REMODELING, INFLAMMATORY RESPONSE AND POLYMORPHISM OF ENDOTHELIAL DYSFUNCTION GENES IN MALE PATIENTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION DUE TO HYPERTENTION HISTORY
Regina, Sadikova I., Elvira, Mutalova G., Svetlana, Frid A., Albina, Nigmatullina E., САДИКОВА, Р.И., МУТАЛОВА, Э.Г., ФРИД, С.А., НИГМАТУЛЛИНА, А.Э. (2023)
AND POLYMORPHISM OF ENDOTHELIAL DYSFUNCTION GENES IN MALE PATIENTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION DUE TO HYPERTENTION
КОМПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ДНК-МАРКЕРОВ ГЕНОВ АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ С ВОЗРАСТОМ В ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ АБХАЗОВ*
Complex association analysis of antioxidant genes polymorphic DNA-markers with age in the ethnic group of Abkhazians
Эрдман, В.В., Матуа, А.З., Насибуллин, Т.Р., Туктарова, И.А., Горухчиева, Ф.А., Трапш, Х.З., Амаба, С.Т., Ахуба, Л.О., Смыр, С.Д., Данилко, К.В., Викторова, Т.В., Erdman, V.V., Matua, A.Z., Nasibullin, T.R., Tuktarova, I.A., Goruhchieva, F.A., Trapsh, K.Z., Amaba, S.T., Ahuba, L.O., Smyr, S.D., Danilko, K.V., Viltorova, T.V. (2021)
Complex association analysis of antioxidant genes polymorphic DNA-markers with age in the ethnic
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА С ШИРОКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ У ПАЦИЕНТОВ С РАЗНЫМ ГЕНОТИПОМ ПО ГЕНАМ ФЕРМЕНТОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ CYP2В6 И NAT2
EFFICACY OF TREATMENT OF EXTENSIVE DRUG RESISTANT TUBERCULOSIS IN PATIENTS WITH DIFFERENT GENOTYPES IN THE BIOTRANSFORMATION ENZYME GENES OF CYP2B6 AND NAT2
ЮНУСБАЕВА, М.М., БОРОДИНА, Л.Я.., БИЛАЛОВ, Ф.С., ШАРИПОВ, Р.А., НАСИБУЛЛИН, Т.Р., ЮНУСБАЕВ, Б.Б., YUNUSBAEVA, M.M., BORODINA, L. YA., BILALOV, F.S., SHARIPOV, R.A., NASIBULLIN, T.R., YUNUSBAEV, B.B. (2020)
SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM

Страница 19 из 35

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год