Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 182

Страница 12 из 19

Особенности хирургического лечения нейрофиброматоза I типа

Questions on surgical treatment of neurofibromatosis type 1

Мустафин, Р.Н., Mustafin, R.N. (2022)

Перспективы применения статинов в лечении нейрофиброматоза 1-го типа

Prospects for the use of statins in the treatment of neurofibromatosis type 1

Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)

Колоректальный рак с мутацией в гене BRAF в Российской Федерации: эпидемиология и клинические особенности. Результаты многоцентрового исследования

Incidence and prognostic factors in patents (Pts) with mutant braf (mbraf) metastatic colorectal cancer (MCRC) in Russia

Fedyanin, M.Yu., Ehlsnukaeva, K.K.-M., Demidova, I.A., Stroyakovskiy, D.L., Shelygin, Y.A., Tsukanov, A.S., Panina, M.V., Shubin, V.P., Moiseenko, F.V., Karpenko, E.Yu., Bolotina, L.V., Kudryavtseva, A.V., Filipenko, M.L., Oskorbin, I.P., Vladimirova, L.Yu., Timoshkina, N.N., Kit, O.I., Stroganova, A.M., Dranko, S.L., Senderovich, A.I., Tryakin, A.A., Tjulandin, S.A., Федянин, М.Ю., Эльснукаева, Х.Х.-М., Демидова, И.А., Строяковский, Д.Л., Шелыгин, Ю.А., Цуканов, А.С., Панина, М.В., Шубин, В.П., Моисеенко, Ф.В., Карпенко, Е.Ю., Болотина, Л.В., Кудрявцева, А.В., Филипенко, М.Л., Оскорбин, И.П., Владимирова, Л.Ю., Тимошкина, Н.Н., Кит, О.И., Строганова, А.М., Дранко, С.Л., Сендерович, А.И., Трякин, А.А., Тюляндин, С.А. (2021)

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА МАРФАНА

HEREDITARY MECHANISMS OF DEVELOPMENT OF MARFAN SYNDROME

Зинатулина, Ю.Р, Zinatulina, Y.R. (2024)

THE ROLE OF REVERSE TRANSCRIPTASE IN THE ORIGIN OF LIFE

MUSTAFIN, R.N., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2019)

was mediated by reverse transcriptase. The propensity of retroelements to mutations and their insertion

GENETIC ASPECTS OF KERATOCONUS DEVELOPMENT

Bikbova, M.M., Usubova, E.L., Oganisyana, K.Kh., Lobov, S.L., Khasanovad, R.R., Dzhemilevab, L.U., Khusnutdinova, E.K. (2017)

, and the gene of lysyloxidase (LOX). The linkage analysis reveals over 17 chromosomal regions mutations in which

ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1-ГО ТИПА В РОССИИ

PROSPECTS FOR DIAGNOSTICS AND TREATMENT OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 IN RUSSIA

Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2023)

Genetic Biomarkers of Antipsychotic-Induced Prolongation of the QT Interval in Patients with Schizophrenia

Vaiman, E.E., Shnayder, N.A., Zhuravlev, N.M., Petrova, M.M., Asadullin, A.R., Al-Zamil, M., Garganeeva, N.R., Shipulin, G.A., Cumming, G., Nasyrova, R.F. (2022)

predisposition to AP-induced LQTS may be due to several causes, including causal mutations in the genes

ПРОБЛЕМЫ И ДОСТИЖЕНИЯ В ИЗУЧЕНИИ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ МУКОВИСЦИДОЗА

PROBLEMS AND ACHIEVEMENTS IN THE STUDY OF CLINICAL AND GENETIC ASPECTS OF CYSTIC FIBROSIS

АЮПОВА, Г.Р., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ХУСАИНОВА, Р.И., AYUPOVA, G.R., MINNIAKHMETOV, I.R., KHUSAINOVA, R.I. (2022)

New approaches to targeted drug therapy of intracranial tumors

Beylerli, Ozal, Gareev, Ilgiz, Musaev, Elmar, Roumiantsev, Sergey, Chekhonin, Vladimir, Ahmad, Aamir, Chao, Yuan, Yang, Guang (2025)

/MEK/ERK pathway inhibitors, IDH mutation inhibitors, immune checkpoint inhibitors, and CAR-T cell therapies

Страница 12 из 19