По вашему запросу найдено документов: 169

Страница 10 из 17

Предикторы первично-множественных злокачественных новообразований. Обзор литературыgerminal mutations

Особенности хирургического лечения нейрофиброматоза I типа

Перспективы применения статинов в лечении нейрофиброматоза 1-го типа

Колоректальный рак с мутацией в гене BRAF в Российской Федерации: эпидемиология и клинические особенности. Результаты многоцентрового исследования

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА МАРФАНА

was mediated by reverse transcriptase. The propensity of retroelements to mutations and their insertion

, and the gene of lysyloxidase (LOX). The linkage analysis reveals over 17 chromosomal regions mutations in which

ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1-ГО ТИПА В РОССИИ

predisposition to AP-induced LQTS may be due to several causes, including causal mutations in the genes

ПРОБЛЕМЫ И ДОСТИЖЕНИЯ В ИЗУЧЕНИИ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ МУКОВИСЦИДОЗА

Страница 10 из 17