Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 180

Страница 1 из 18

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ СЕТЧАТКИ КРОЛИКОВ ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ НИЗКОЧАСТОТНОГО УЛЬТРАЗВУКА: АНАЛИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАММЫ

THE RABBITS RETINA FUNCTIONAL STATE AFTER EXPOSURE TO LOW-FREQUENCY ULTRASOUND: ELECTRORETINOGRAM INDICATORS ANALYSIS

ВАФИЕВ, А.С., VAFIEV, A.S. (2022)

THE RABBITS RETINA FUNCTIONAL STATE AFTER EXPOSURE TO LOW-FREQUENCY ULTRASOUND: ELECTRORETINOGRAM

СОЧЕТАНИЕ ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИИ И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ПАЦИЕНТОВ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ БРАХИЦЕФАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ: ЧАСТОТА И КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ КОРРЕЛЯТЫ

COMBINATION OF HYPERHOMOCYSTEINEMIA AND HYPERTENSION IN PATIENTS WITH ATHEROSCLEROSIS OF BRACHIOCEPHALIC ARTERIES: THE FREQUENCY, CLINICAL AND LABORATORY CORRELATES

РАХМАТУЛЛИН, А.Р., КУТЛУБАЕВ, М.А., RAKHMATULLIN, A.R., KUTLUBAEV, M.A. (2022)

OF BRACHIOCEPHALIC ARTERIES: THE FREQUENCY, CLINICAL AND LABORATORY CORRELATES

Analysis of ATL1 Gene Mutations and Clinical Features of the Disease Course in Patients with Hereditary Spastic Paraplegia

Khidiyatova, I.M., Saifullina, E.V., Karunas, A.S., Akhmetgaleyeva, A.F., Kutlubaeva, R.F., Smakova, L.A., Lobov, S.L., Polyakov, A.V., Shchagina, O.A., Kadnikova, V.A., Ryzhkova, O.P., Magzhanov, R.V. (2022)

in the ATL1 gene, is one of the most common forms of HSP in European populations. Analysis of the ATL1 gene

Первый объединенный российский опыт применения перампанела у детей и подростков с эпилепсией в повседневной клинической практике

The first combined russian experience of using perampanel in children and adolescents with epilepsy in everyday clinical practice

ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ

FEATURES OF GENE POLYMORPHISM OF THE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN PREMATURE NEWBORNS

Миронов, П.И., Амирова, В.Р., Грешилов, А.А., Потехина, Т.А., Рахимова, Р.Ф., Mironov, P.I., Amirova, V.R., Greshilov, A.A., Potekhina, T.A., Rahimova, P.F. (2022)

Фенотипические проявления дисплазии соединительной ткани у лиц с гипермобильностью суставов

Phenotypic manifestations of connective tissue dysplasia in individuals with joint hypermobility

Akhiiarova, Karina E., Gantseva, Khalida Kh, Khusainova, Rita I., Tyurin, Anton V., Ахиярова, К.Э., Ганцева, Х.Х., Хусаинова, Р.И., Тюрин, А.В. (2022)

the classification and criteria for early diagnosis of this condition. Aim. Analysis of the frequency of phenotypic

Skeletal anomalies in patients with neurofibromatosis type 1

Mustafin, R.N. (2022)

», «treatment», «frequency», «prevalence», «genotype-phenotype correlation», « modifier genes». Results

ASSOCIATION OF 22 POTENTIAL PATHOGENIC VARIANTS OF NEW CANDIDATE GENES AND THE RISK OF OVARIAN CANCER

Mingazheva, E.T., Prokofyeva, D.S., Valova, Ya.V., Andreeva, E.A., Nurgalieva, A.Kh., Valiev, R.R., Ekomasova, N.V., Faishanova, R.R., Romanova, A.R., Khusnutdinova, E.K. (2022)

candidate genes were selected. Selected as a result of bioinformatics analysis genes are involved in vital

Predicting the risk of congenital cleft lip and palate during pregnancy planning in patients residing in a polluted region using genetic markers

Chuykin, O.S., Viktorova, T.V., Gil'manov, M.V., Kochetova, O.V., Kuchuk, K.N., Чуйкин, О.С., Викторова, Т.В., Гильманов, М.В., Кочетова, О.В., Кучук, К.Н. (2022)

Иммунотерапия на современном этапе: виды и тактика применения

Immunotherapy at the modern stage: types and tactics of application

Корженевский, А.А., Корженевская, Н.П., Korzhenevsky, Alexey Arnoldovich, Korzhenevskaya, Nina P. (2022)

Страница 1 из 18