Дата публикации: 2022

Цель работы – оценка частоты носительства аллельных вариантов генов ренин-ангиотензиновой системы у умеренно и экстремально недоношенных новорожденных. Материал и методы. Проведено проспективное, контролируемое, одноцентровое, нерандомизированное исследование. Изучались образцы геномной ДНК у новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) и гестационным возрастом <28 недель (n=95), умеренно недоношенных новорожденных с гестационным возрастом >32 но < 34 недель (n=105), а также популяционной выборки взрослых (n=100). Для анализа были выбраны гены: AGT (rs4762), AGTR1 (rs5186), ACE (Ins\Del). Результаты. Проводилось сравнение распределения частот аллелей и генотипов между исследуемыми новорожденными. Заключение. Новорожденные как с экстремально низкой массой тела, так и умеренно недоношенные достоверно чаще в отличие от популяции взрослых являются носителями аллеля С гена AGT.

Издатель: Издательство "ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России"

Тип: Article

УДК 616-06.391

Publication date: 2022

The aim of the work is to assess the frequency of allelic variants of renin-angiotensin system genes in moderately and extremely premature newborns. Material and methods. A prospective, controlled, single-center, non-randomized study was conducted. Genomic DNA samples were studied in newborns with extremely low body weight (ELBW) and gestational age <32 weeks (n=95), moderately premature newborns with gestational age >28 but < 34 weeks (n=105), as well as a population sample of adults (n=100). The following genes were selected for analysis: AGT (rs4762), AGTR1 (rs5186), ACE (Ins\Del). Results. The distribution of frequencies of alleles and genotypes between the studied groups of individuals was compared. Conclusion. Newborns with both extremely low body weight and moderately premature infants are significantly more likely, unlike the adult population, to be carriers of the allele with the AGT gene.

Издатель: Издательство "ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России"

Тип: Article

УДК 616-06.391