Breast cancer (BC) risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial

ГЕНЕТИКА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ FCERI- И FCERII-РЕЦЕПТОРОВ ИММУНОГЛОБУЛЛИНА ЕGENETICS OF BRONCHIAL ASTHMA: POLYMORPHISM OF THE FCERI AND FCERII GENES-IMMUNOGLOBULIN E RECEPTORS

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ОМАЛИЗУМАБА У ПАЦИЕНТА С ХРОНИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЕЙGENETICALLY ENGINEERED DRUGS

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К САХАРНОМУ ДИАБЕТУ 2 ТИПА В РАЗЛИЧНЫХ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУППАХ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИGenetic polymorphisms

СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ БАЗИСНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ПСОРИАТИЧЕСКОМ АРТРИТЕCOMPARISON OF EFFICACY AND SAFETY OF BASIC ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND GENETICALLY ENGINEERED

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВРОЖДЕННОЙ РАСЩЕЛИНЫ ГУБЫ И НЁБА У РЕБЁНКА ПРИ ПЛАНИРОВАНИИ БЕРЕМЕННОСТИ В РЕГИОНЕ С ЭКОТОКСИКАНТАМИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ REGION WITH ECOTOXICANTS USING GENETIC MARKERS

Congenital autosomal recessive cataract with unknown genetic etiology is one of the most common

and hypofibrinolysis (PAI-1) as molecular genetic markers of avascular necrosis of the femoral head (AVNFH). Material

Over the past decades, numerous studies on the genetic markers of osteoarthritis (OA) have been

conducted to address pleiotropy. Results: Genetically predicted LSI was associated with increased breast