По вашему запросу найдено документов: 104

Страница 1 из 11

Autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Yakut population isolate of Eastern Siberia: a novel founder variant in the FYCO1 gene
Barashkov, N.A., Konovalov, F.A., Borisova, T.V., Teryutin, F.M., Solovyev, A.V., Pshennikova, V.G., Sapojnikova, N.V., Vychuzhina, L.S., Romanov, G.P., Gotovtsev, N.N., Morozov, I.V., Bondar, A.A., Platonov, F.A., Burtseva, T.E., Khusnutdinova, E.K., Posukh, O.L., Fedorova, S.A. (2021)
the genetic cause of congenital cataract spread in this population, we performed whole-exome sequencing
Erratum: Author Correction: A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers (Nature communications (2021) 12 1 (1078))
Coignard, J., Lush, M., Beesley, J., Andrieu, N., Antoniou, A.C., Fabienne Lesueur, Noura Mebirouk, Nadine Andrieu, Joe Dennis, Daniel R. Barnes, Lesley McGuffog, Goska Leslie, Manjeet K. Bolla, Daniel Barrowdale, Debra Frost, Paul D. P. Pharoah, Qin Wang, Douglas F. Easton, Antonis C. Antoniou, Irene L. Andrulis, Hoda Anton-Culver, Argyrios Ziogas, Jacques Simard, Volker Arndt, Hermann Brenner, Norbert Arnold, Jacopo Azzollini, Siranoush Manoukian, Bermisheva, Marina, Khusnutdinova, Elza, Blomqvist, Carl, Białkowska, Katarzyna, Jakubowska, Anna (2021)
Breast cancer (BC) risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial
A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
Coignard, J., Lush, M., Beesley, J., O’Mara, T.A., Dennis, J, Tyrer, J.P., Barnes, D.R., McGuffog, L., Leslie, G., Bolla, M.K., Adank, M.A., Kiiski, J.I., Nevanlinna, H., team of authors (2021)
Breast cancer (BC) risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial
Анализ ассоциаций маркеров генетической предрасположенности, выявленных в полногеномных исследованиях с рассеянным склерозом
Analysis of Associations of Genetic Predisposition Markers Identified in Genome-Wide Studies with Multiple Sclerosis
Timasheva, Y.R., Nasibullin, T.R., Tuktarova, I.A., Erdman, V.V., Galiullin, T.R., Zaplakhova, O.V., Bakhtiiarova, K.Z., Mustafina, O.E., Тимашева, Я. Р., Насибуллин, Т.Р., Туктарова, И.А., Эрдман, В.В., Галиуллин, Т.Р., Заплахова, О.В., Бахтиярова, К.З., Мустафина, О.Е. (2021)
Analysis of Associations of Genetic Predisposition Markers Identified in Genome-Wide Studies
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К САХАРНОМУ ДИАБЕТУ 2 ТИПА В РАЗЛИЧНЫХ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУППАХ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Association of polymorphic loci of susceptibility to diabetes mellitus type 2 in various ethnic groups of the russian federation
Авзалетдинова, Д.Ш., Моругова, Т.В., Шарипова, Л.Ф., Кочетова, О.В., Avzaletdinova, D.S., Morugova, T.V., Sharipova, L.F., Kochetova, O.V. (2021)
Genetic polymorphisms
Evaluation of VDR and PAI allelic genes in patients with avascular necrosis of the femoral head
Volkov, E.E., Goloshchapov, A.P., Mustafin, R.N. (2021)
and hypofibrinolysis (PAI-1) as molecular genetic markers of avascular necrosis of the femoral head (AVNFH). Material
Ассоциации молекулярно-генетических предикторов сахарного диабета 2-го типа с гипергликемией у новорожденных с экстремально низкой массой тела
Associations of molecular genetic predictors of type 2 diabetes mellitus with hyperglycemia in extremely low birth weight infants
Mironov, P.I., Mingazov, N.N., Valiev, R.R., Lekmanov A.U., МИРОНОВ, П. И., МИНГАЗОВ, Н. Н., ВАЛИЕВ, Р. Р., ЛЕКМАНОВ, А. У. (2021)
Associations of molecular genetic predictors of type 2 diabetes mellitus with hyperglycemia
BRCA-ассоциированный рак предстательной железы BRCA-история одной семьи
BRCA associated prostate cancer. BRCA heredity of one family
Измайлов, А.А., Султанбаев, А.В., Меньшиков, К.В., Насретдинов, А.Ф., Мусин, Ш.И., Аюпов, Р.Т., Султанбаева, Н.И., Ибрагимов, Б.А., Хазиев, А.Р., Izmailov, A.A., Sultanbaev, A.V., Menshikov, K.V., Nasretdinov, A.F., Musin, Sh.I., Ayupov, R.T., Sultanbaeva, N.I., Ibragimov, B.A., Khasiev, A.R. (2021)
Опыт применения вспомогательных репродуктивных технологий в Республике Башкортостан
Experience of using assisted reproductive technologies in the republic of Bashkortostan
Sugurova, A.T., Minniakhmetov, I.R., Zabelin, M.V., Yashchuk, A.G., Khusainova, R.I., СУГУРОВА, А.Т., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ЗАБЕЛИН, М.В., ЯЩУК, А.Г., ХУСАИНОВА, Р.И. (2021)
the quality and viability of embryos, widespread introduction of preimplantation genetic testing to exclude
Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)
Neurofibromatosis type 1: Results of our own study (Republic of Bashkortostan)
Mustafin, R.N., Bermisheva, M.A., Valiev, R.R., Khusnutdinova, E.K., Мустафин, Р. Н., Бермишева, М. А., Валиев, Р. Р., Хуснутдинова, Э. К. (2021)

Страница 1 из 11

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год