По вашему запросу найдено документов: 19

Страница 1 из 2

Autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Yakut population isolate of Eastern Siberia: a novel founder variant in the FYCO1 gene
Barashkov, N.A., Konovalov, F.A., Borisova, T.V., Teryutin, F.M., Solovyev, A.V., Pshennikova, V.G., Sapojnikova, N.V., Vychuzhina, L.S., Romanov, G.P., Gotovtsev, N.N., Morozov, I.V., Bondar, A.A., Platonov, F.A., Burtseva, T.E., Khusnutdinova, E.K., Posukh, O.L., Fedorova, S.A. (2021)
the genetic cause of congenital cataract spread in this population, we performed whole-exome sequencing
A generalized cauchy method for remaining useful life prediction of wind turbine gearboxes
Liu, H., Song, W., Niu, Y., Zio, E. (2021)
and LRD characteristics of the degradation sequence, respectively. Then, the GC process is taken
ОСОБЕННОСТИ СОСТАВА МИКРОБИОТЫ КИШЕЧНИКА У ПОДРОСТКОВ С КОНСТИПАЦИОННЫМ ТИПОМ СИНДРОМА РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА
FEATURES OF THE INTESTINAL MICROBIOTA COMPOSITION IN ADOLESCENTS WITH CONSTIPATION TYPE OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME FEATURES OF THE COMPOSITION OF THE INTESTINAL
Туйгунов, М.М., Нижевич, А.А., Гимазетдинова, Р.Ш., Tuygunov, M.M., Nijevitch, A.A., Gimazetdinova, R.Sh. (2021)
DNA sequencing
Диагностика и таргетная терапия ALK, ROS1, RET и NTRKпозитивного немелкоклеточного рака легкого. Резолюция совета экспертов
ALK-, ROS1-, RET-, and NTRK-positive non-small cell lung cancer: diagnosis and targeted therapy. Resolution of the Expert Panel
Laktionov, K.K., Breder, V.V., Bolotina, L.V., Vladimirova, L. Yu., Gordiev, M.G., Demidova, I.A., Moiseenko, F.V., Orlov, S.V., Reutova, E.V., Savelov, N.A., Sakaeva, D.D., Smolin, A.V., ЛАКТИОНОВ, К.К., БРЕДЕР, В.В., БОЛОТИНА, Л.В., ВЛАДИМИРОВА3, Л.Ю., ГОРДИЕВ, М.Г., ДЕМИДОВА, И.А., МОИСЕЕНКО, Ф.В., ОРЛОВ, С.В., РЕУТОВА, Е.В., САВЕЛОВ, Н.А., САКАЕВА, Д.Д., СМОЛИН, А.В. (2021)
next-generation sequencing
ЧАСТОТА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО НОСИТЕЛЬСТВА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ NOTCH-СИГНАЛЬНОГО ПУТИ У ПАЦИЕНТОВ СО СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ПОЧКИ И В ПОПУЛЯЦИЯХ ВОЛГО-УРАЛЬСКОГО РЕГИОНА
Frequency of heterozygous carriage of mutations in the genes of Notch signal path in patients with clear cell kidney cancer and in the populations of the Volga-Ural region
Гилязова, И.Р., Иванова, Е.А., Измайлов, А.А., Султанов, И.Р., Сафиуллин, Р.И., Гилязова, Г.Р., Павлов, В.Н., Хуснутдинова, Э.К., Gilyazova, IR, Ivanova, EA, Izmaylov, AA, Sultanov, IR, Safiullin, RI, Gilyazova, GR, Pavlov, VN, Khusnutdinova, EK (2021)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ И МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ КАК ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
GENETIC TESTING AND MEDICAL-GENETIC COUNSELING AS A PERSONALIZED APPROACH TO THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF HEREDITARY PROSTATE CANCER
М. В. Логинова, M. V. Loginova, В. Н. Павлов, V. N. Pavlov, И. Р. Гилязова, I. R. Gilyazova (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2021)
sequencing
Methylation and expression levels of microRNA-23b/-24-1/-27b, microRNA-30c-1/-30e, microRNA-301a and let-7g are dysregulated in clear cell renal cell carcinoma
Gilyazova, I., Ivanova, E., Gilyazova, G., Sultanov, I., Izmailov, A., Safullin, R., Pavlov, V., Khusnutdinova, E. (2021)
of regulatory sequences at the genomic level and interaction between microRNAs and the messenger RNAs of target
Origin and diffusion of human Y chromosome haplogroup J1-M267
Sahakyan, H., Margaryan, A., Saag, L., Karmin, M., Flores, R., Haber, M., Kushniarevich, A., Khachatryan, Z., Bahmanimehr, A., Parik, J., Karafet, T., Yunusbayev, B., Reisberg, T., Solnik, A., Metspalu, E., Hovhannisyan, A., Khusnutdinova, E.K., Behar, D.M., Metspalu, M., Yepiskoposyan, L., Rootsi, S., Villems, R. (2021)
human male demography in West Asia with 172 high-coverage whole Y chromosome sequences and 889 genotyped
Breast cancer risk genes - Association analysis in more than 113,000 women
Dorling, L., Carvalho, S., Allen, J., González-Neira, A., Luccarini, C., Wahlström, C., Pooley, K.A., Parsons, M.T., Fortuno, C., Wang, Q., Bolla, M.K., Dennis, J., Bermisheva, M., Khusnutdinova, E., Prokofyeva, D., other additional authors (2021)
genes to perform sequencing on samples from 60,466 women with breast cancer and 53,461 controls
ЛЕЧЕНИЕ И ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ЯИЧНИКОВ
TREATMENT AND FEATURES OF HEREDITARY OVARIAN CANCER
Фаисханова, Р.Р., Сакаева, Д.Д., Хуснутдинова, Э.К., Faiskhanova, R.R., Sakaeva, D.D., Khusnutdinova, E.K. (2021)

Страница 1 из 2

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год