По вашему запросу найдено документов: 45

Страница 1 из 5

MULTILOCUS ASSOCIATIONS OF INFLAMMATORY GENES WITH THE RISK OF TYPE 1 DIABETES
TIMASHEVA, Y.R., NASIBULLIN, T.R., MUSTAFINA, O.E., BALKHIYAROVA, Z.R., PROKOPENKO, I., AVZALETDINOVA, D.S., MORUGOVA, T.V. (2019)
Background Genome-wide association studies have captured a large proportion of genetic variation
ASSOCIATION BETWEEN ALLELIC VARIANTS OF THE GENES INVOLVED IN GLUCOCORTICOIDS METABOLISM AND ASTHMA
FEDOROVA, Y.Y., KARUNAS, A.S., GIMALOVA, G.F., KHUSNUTDINOVA, E.K., SAVELIEVA, O.N, MURZINA, R.R., GATIYATULLIN, R.F., ETKINA, E.I. (2019)
–60% of differences in sensitivity to therapy in patients with BA is due to genetic variability. We studied
OPENING UP NEW HORIZONS FOR PSYCHIATRIC GENETICS IN THE RUSSIAN FEDERATION: MOVING TOWARD A NATIONAL CONSORTIUM
Fedorenko, O.Y., Golimbet, V.E., Ivanova, S.А., Levchenko, А., Gainetdinov, R.R., Semke, A.V., Simutkin, G.G., Gareeva, А.E., Glotov, А.S., Gryaznova, A., Iourov, I.Y., Krupitsky, E.M., Lebedev, I.N., Mazo, G.E., Kaleda, V.G., Abramova, L.I., Oleichik, I.V., Nasykhova, Y.A., Nasyrova, R.F., Nikolishin, A.E., Kasyanov, E.D., Rukavishnikov, G.V., Timerbulatov, I.F., Brodyansky, V.M., Vorsanova, S.G., Yurov, Y.B., Zhilyaeva, T.V., Sergeeva, A.V., Blokhina, E.A., Zvartau, E.E., Blagonravova, A.S., Aftanas, L.I., Bokhan, N.А., Kekelidze, Z.I., Klimenko, T.V., Anokhina, I.P., Khusnutdinova, E.K., Klyushnik, T.P., Neznanov, N.G., Stepanov, V.A., Schulze, T.G., Kibitov, А.О. (2019)
We provide an overview of the recent achievements in psychiatric genetics research in the Russian
АССОЦИАЦИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ IL2, IL2RA И IL7R С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ
ASSOCIATION BETWEEN ALLELIC VARIANTS OF IL2, IL2RA, AND IL7R GENES AND MULTIPLE SCLEROSIS
TIMASHEVA, Y.R., ZAPLAKHOVA, O.V., NASIBULLIN, T.R., TUKTAROVA, I.A., ERDMAN, V.V., MUSTAFINA, O.E., BAKHTIIAROVA, K.Z., ТИМАШЕВА Я.Р., ЗАПЛАХОВА О.В., НАСИБУЛЛИН Т.Р., ТУКТАРОВА И.А., ЭРДМАН В.В., БАХТИЯРОВА К., МУСТАФИНА О.Е. (2019)
of genetic and environmental factors leading to the development of a complex of autoimmune
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ CYP3A5 И HOCT1 У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
PROGNOSTIC VALUE OF CYP3A5 AND HOCT1 POLYMORPHIC GENE VARIANTS IN PATIENTS WITH CHRONIC MYELOID LEUKEMIA IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
САФУАНОВА, Г.Ш., РЯБЧИКОВА, Н.Р., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., КАРИМОВ, Д.О., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., Safuanova G. Sh., Ryabchikova N.R., Khusnutdinova E.K., Karimov D.O., Minniakhmetov I.R. (2019)
PROGNOSTIC VALUE OF CYP3A5 AND HOCT1 POLYMORPHIC GENE VARIANTS IN PATIENTS WITH CHRONIC MYELOID
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ LEPR (RS1137100), LRP5 (RS3736228) И LPL (RS320) С РИСКОМ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2-ГО ТИПА
AN ANALYSIS OF THE ASSOCIATIONS OF POLYMORPHIC VARIANTS OF THE LEPR (RS1137100), LRP5 (RS3736228), AND LPL (RS320) GENES WITH THE RISK OF DEVELOPING TYPE 2 DIABETES MELLITUS
KOCHETOVA, O.V., KORYTINA, G.F., AKHMADISHINA, L.Z., MUSTAFINA, O.E., AVZALETDINOVA, D.S., SHARIPOVA, L.F., MORUGOVA, T.V., КОЧЕТОВА О.В., АВЗАЛЕТДИНОВА Д.Ш., ШАРИПОВА Л.Ф., КОРЫТИНА Г.Ф., АХМАДИШИНА Л., МОРУГОВА Т.В., МУСТАФИНА О.Е. (2019)
Diabetes mellitus is a hereditary predisposed multifactorial disease. However, the genetic
IN SEARCH FOR GENETIC MARKERS OF NON-FAMILIA SICK SINUS SYNDROME
Zagidullin, N., Plechev, V., Badykova, E., Badykov, M., Akhmadishina, L., Korytina, G., Sagitov, I. (2019)
Background Sick sinus syndrome (SSS) can result from genetic and environmental factors. More than a
КЛИНИЧЕСКИЙ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ СЕМЕЙНОГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Заплахова, О.В., Тимашева, Я.Р., Бахтиярова, К.З., Туктарова, И.А., Мустафина, О.Е., Zaplakhova, O.V., Timasheva, Y.R., Bakhtiyarova, K.Z., Tuktarova, I.A., Mustafina, O.E. (2019)
Objective. To investigate clinical manifestations of multiple sclerosis (MS) and the genetic makeup
Клинический и молекулярно-генетический анализ случая семейного рассеянного склероза
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ЗАПЛАХОВА, О.В., ТИМАШЕВА, Я.Р., БАХТИЯРОВА, К.З., ТУКТАРОВА, И.А., МУСТАФИНА, О.Е., TIMASHEVA Y.R., ZAPLAKHOVA O.V., BAKHTIYAROVA K.Z., TUKTAROVA I.A., MUSTAFINA O.E. (2019)
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC
ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРОВАННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА 5 (IFITM5) У БОЛЬНЫХ НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМ
SEARCH FOR MUTATIONS OF THE INTERFERON-INDUCED TRANSMEMBRANE PROTEIN 5 (IFITM5) GENE IN PATIENTS WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Зарипова, А.Р., Нургалиева, Л.Р., Тюрин, А.В., Минниахметов, И.Р., Хусаинова, Р.И., Zaripova, A.R., Nurgalieva, L.R., Tyurin, A.V., Minniakhmetov, I.R., Khusainova, R.I. (2019)
polymorphism

Страница 1 из 5

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год