По вашему запросу найдено документов: 38

Страница 3 из 4

ЭПИГЕНЕТИКА СУИЦИДАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ
EPIGENETICS OF SUICIDAL BEHAVIOR
МУСТАФИН, Р.Н., КАЗАНЦЕВА, А.В., ЕНИКЕЕВА, Р.Ф., ДАВЫДОВА, Ю.Д., МАЛЫХ, С.Б., ВИКТОРОВ, ВИТАЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Mustafin R.N., , Kazantseva A.V., Enikeeva R.F., Davydova Yu.D., Malykh S.B., Viktorov V.V., Khusnutdinova E.K. (2019)
МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
MAJOR MUTATION IN THE SPAST GENE IN PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT SPASTIC PARAPLEGIA FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
KHIDIYATOVA, I.M., AKHMETGALEYEVA, A.F., YANKINA, M.A., KHUSNUTDINOVA, E.K., SHAVALIEVA, V.V., SAIFULLINA, E.V., MAGZHANOV, R.V., IDRISOVA, R.F., ХИДИЯТОВА И.М., АХМЕТГАЛЕЕВА А.Ф., САЙФУЛЛИНА Е.В., ИДРИСОВА Р.Ф., ЯНКИНА М.А., ШАВАЛИЕВА В.В., МАГЖАНОВ Р.В., ХУСНУТДИНОВА Э.К. (2019)
in more than 70 genetic loci. The main causes of HSP development are mutations in the SPAST gene
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ LEPR (RS1137100), LRP5 (RS3736228) И LPL (RS320) С РИСКОМ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2-ГО ТИПА
AN ANALYSIS OF THE ASSOCIATIONS OF POLYMORPHIC VARIANTS OF THE LEPR (RS1137100), LRP5 (RS3736228), AND LPL (RS320) GENES WITH THE RISK OF DEVELOPING TYPE 2 DIABETES MELLITUS
KOCHETOVA, O.V., KORYTINA, G.F., AKHMADISHINA, L.Z., MUSTAFINA, O.E., AVZALETDINOVA, D.S., SHARIPOVA, L.F., MORUGOVA, T.V., КОЧЕТОВА О.В., АВЗАЛЕТДИНОВА Д.Ш., ШАРИПОВА Л.Ф., КОРЫТИНА Г.Ф., АХМАДИШИНА Л., МОРУГОВА Т.В., МУСТАФИНА О.Е. (2019)
Diabetes mellitus is a hereditary predisposed multifactorial disease. However, the genetic
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ СИНДРОМА РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА
THE MODERN IDEAS ABOUT THE ETIOLOGY OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME
САХАУТДИНОВА, Г.М., НАГАЕВА, Р.Р., АСАНБАЕВА, К.Э., SAKHAUTDINOVA, G.M., NAGAEVA, R.R., ASANBAEVA, K.E. (2019)
THE FANCM:P.ARG658* TRUNCATING VARIANT IS ASSOCIATED WITH RISK OF TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
Bogliolo, M., Catucci, I., Caleca, L., Lasheras, S.V., Pujol, R., Kiiski, J.I., Muranen, T.A., Barnes, D.R., Dennis, J., Michailidou, K., Bolla, M.K., Leslie, G., Figlioli, G. (2019)
Breast cancer is a common disease partially caused by genetic risk factors. Germline pathogenic
ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРОВАННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА 5 (IFITM5) У БОЛЬНЫХ НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМ
SEARCH FOR MUTATIONS OF THE INTERFERON-INDUCED TRANSMEMBRANE PROTEIN 5 (IFITM5) GENE IN PATIENTS WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Зарипова, А.Р., Нургалиева, Л.Р., Тюрин, А.В., Минниахметов, И.Р., Хусаинова, Р.И., Zaripova, A.R., Nurgalieva, L.R., Tyurin, A.V., Minniakhmetov, I.R., Khusainova, R.I. (2019)
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
THE HEREDITARY OVARIAN CANCER: ROLE OF CANDIDATE GENES IN DISEASE PATHOGENESIS
Фаисханова, Р.Р., Прокофьева, Д.С., Хуснутдинова, Э.К., Сакаева, Д.Д., Гордиев, М.Г., Faiskhanova, R.R., Prokofieva, D.S., Khusnutdinova, E.K., Sakaeva, D.D., Gordiev, M.G. (2019)
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ В РАЗНЫХ СТРАНАХ МИРА
THE PREVALENCE OF PULMONARY EMBOLISM IN DIFFERENT COUNTRIES OF THE WORLD
К. Р. Дорохина, K. R. Dorokhina, О. М. Хромцова, O. M. Khromtsova, М. И. Фоминых, M. I. Fominykh (Медицинский вестник Башкортостана, №6, 2019)
THE ROLE OF SERUM AMYLOID A1, ADHESION MOLECULES, CHEMOKINES, AND CHEMOKINE RECEPTORS GENES IN CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
KORYTINA, G.F., AKHMADISHINA, L.Z., KOCHETOVA, O.V., VIKTOROVA, T.V., AZNABAEVA, Y.G., ZAGIDULLIN, SH.Z. (2019)
Третичные лимфоидные структуры (лимфоидный неогенез)
Tertiary lymphoid structures (lymphoid neogenesis)
ГАНЦЕВ, Ш.Х., РУСТАМХАНОВ, Р.А., ГАНЦЕВ, К.Ш., КЗЫРГАЛИН, Ш.Р., Gantsev, Sh.Kh., Rustamkhanov, R.A., Gantsev, K.Sh., Kzyrgalin, Sh.R. (2019)

Страница 3 из 4

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год