По вашему запросу найдено документов: 31

Страница 2 из 4

КЛИНИЧЕСКИЙ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛУЧАЯ СЕМЕЙНОГО РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Заплахова, О.В., Тимашева, Я.Р., Бахтиярова, К.З., Туктарова, И.А., Мустафина, О.Е., Zaplakhova, O.V., Timasheva, Y.R., Bakhtiyarova, K.Z., Tuktarova, I.A., Mustafina, O.E. (2019)
origin were examined. Pedigree analysis and genotyping of polymorphic markers of candidate genes
ФАРМАКОГЕНЕТИКА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
PHARMACOGENETICS OF ASTHMA
САВЕЛЬЕВА, О.Н., КАРУНАС, А.С., ФЕДОРОВА, Ю.Ю., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Savelieva, O.N., Karunas, A.S., Fedorova, Yu.Yu., Khusnutdinova, E.K. (2019)
Клинический и молекулярно-генетический анализ случая семейного рассеянного склероза
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ЗАПЛАХОВА, О.В., ТИМАШЕВА, Я.Р., БАХТИЯРОВА, К.З., ТУКТАРОВА, И.А., МУСТАФИНА, О.Е., TIMASHEVA Y.R., ZAPLAKHOVA O.V., BAKHTIYAROVA K.Z., TUKTAROVA I.A., MUSTAFINA O.E. (2019)
THE FANCM:P.ARG658* TRUNCATING VARIANT IS ASSOCIATED WITH RISK OF TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
Bogliolo, M., Catucci, I., Caleca, L., Lasheras, S.V., Pujol, R., Kiiski, J.I., Muranen, T.A., Barnes, D.R., Dennis, J., Michailidou, K., Bolla, M.K., Leslie, G., Figlioli, G. (2019)
variants in DNA repair genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 are associated with breast cancer risk
COMPARISON OF PREDICTIVE IN SILICO TOOLS ON MISSENSE VARIANTS IN GJB2, GJB6, AND GJB3 GENES ASSOCIATED WITH AUTOSOMAL RECESSIVE DEAFNESS 1A (DFNB1A)
PSHENNIKOVA, V.G., BARASHKOV, N.A., ROMANOV, G.P., TERYUTIN, F.M., SOLOV'EV, A.V., GOTOVTSEV, N.N., NIKANOROVA, A.A., FEDOROVA, S.A., NAKHODKIN, S.S., SAZONOV, N.N., MOROZOV, I.V., BONDAR, A.A., POSUKH, O.L, DZHEMILEVA, L.U., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2019)
pathogenicity prediction tools has not been previously assessed for variants associated with autosomal recessive
ASSOCIATIONS OF THE NRF2/KEAP1 PATHWAY AND ANTIOXIDANT DEFENSE GENE POLYMORPHISMS WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
KORYTINA, G.F., AKHMADISHINA, L.Z., KOCHETOVA, O.V., VIKTOROVA, T.V., AZNABAEVA, Y.G., ZAGIDULLIN, N.SH., ZAGIDULLIN, SH.Z., KZHYSHKOWSKA, J.G (2019)
/KEAP1 signaling system, and antioxidant defense gene polymorphisms with COPD in population from Russia
ASSOCIATIONS OF THE NRF2/KEAP1 PATHWAY AND ANTIOXIDANT DEFENSE GENE POLYMORPHISMS WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
Korytina, G.F., Akhmadishina, L.Z., Aznabaeva, Y.G., Kochetova, O.V., Zagidullin, N.S., Kzhyshkowska, J.G., Zagidullin, S.Z., Viktorova, T.V. (2019)
/KEAP1 signaling system, and antioxidant defense gene polymorphisms with COPD in population from Russia
АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ДНК МАРКЕРОВ С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ В ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ТАТАР
ASSOCIATIONS OF POLYMORPHIC DNA MARKERS WITH MULTIPLE SCLEROSIS IN ETHNIC GROUP OF TATARS
Насибуллин, Т.Р., Туктарова, И.А., Эрдман, В.В., Тимашева, Я.Р., Заплахова, О.В., Галиуллин, Т.Р., Бахтиярова, К.З., Мустафина, О.Е., Nasibullin, T.R., Tuktarova, I.A., Erdman, V.V., Timasheva, Ya.R., Zaplakhova, O.V., Galiullin, T.R., Bakhtiyarova, K.Z., Mustafina, O.E. (2019)
ASSOCIATIONS OF POLYMORPHIC DNA MARKERS WITH MULTIPLE SCLEROSIS IN ETHNIC GROUP OF TATARS
OPENING UP NEW HORIZONS FOR PSYCHIATRIC GENETICS IN THE RUSSIAN FEDERATION: MOVING TOWARD A NATIONAL CONSORTIUM
Fedorenko, O.Y., Golimbet, V.E., Ivanova, S.А., Levchenko, А., Gainetdinov, R.R., Semke, A.V., Simutkin, G.G., Gareeva, А.E., Glotov, А.S., Gryaznova, A., Iourov, I.Y., Krupitsky, E.M., Lebedev, I.N., Mazo, G.E., Kaleda, V.G., Abramova, L.I., Oleichik, I.V., Nasykhova, Y.A., Nasyrova, R.F., Nikolishin, A.E., Kasyanov, E.D., Rukavishnikov, G.V., Timerbulatov, I.F., Brodyansky, V.M., Vorsanova, S.G., Yurov, Y.B., Zhilyaeva, T.V., Sergeeva, A.V., Blokhina, E.A., Zvartau, E.E., Blagonravova, A.S., Aftanas, L.I., Bokhan, N.А., Kekelidze, Z.I., Klimenko, T.V., Anokhina, I.P., Khusnutdinova, E.K., Klyushnik, T.P., Neznanov, N.G., Stepanov, V.A., Schulze, T.G., Kibitov, А.О. (2019)
POLYMORPHISM
ОБОСТРЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ КАК ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА МЕЛЛОРИ - ВЕЙССА. ОПИСАНИЕ СЕРИИ СЛУЧАЕВ
EXACERBATION OF ULCER AS A CAUSE OF MELLORY-WEISS SYNDROME. CASE REPORTS
ТИМЕРБУЛАТОВ, Ш.В., ВАЛЕЕВ, М.В., Timerbulatov, Sh.V., Valeev, M.V. (2019)

Страница 2 из 4

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год