По вашему запросу найдено документов: 45

Страница 2 из 5

ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРОВАННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА 5 (IFITM5) У БОЛЬНЫХ НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМ
SEARCH FOR MUTATIONS OF THE INTERFERON-INDUCED TRANSMEMBRANE PROTEIN 5 (IFITM5) GENE IN PATIENTS WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Зарипова, А.Р., Нургалиева, Л.Р., Тюрин, А.В., Минниахметов, И.Р., Хусаинова, Р.И., Zaripova, A.R., Nurgalieva, L.R., Tyurin, A.V., Minniakhmetov, I.R., Khusainova, R.I. (2019)
SEARCH FOR MUTATIONS OF THE INTERFERON-INDUCED TRANSMEMBRANE PROTEIN 5 (IFITM5) GENE IN PATIENTS
MULTILOCUS ASSOCIATIONS OF INFLAMMATORY GENES WITH THE RISK OF TYPE 1 DIABETES
TIMASHEVA, Y.R., NASIBULLIN, T.R., MUSTAFINA, O.E., BALKHIYAROVA, Z.R., PROKOPENKO, I., AVZALETDINOVA, D.S., MORUGOVA, T.V. (2019)
with polymorphic markers in other inflammatory genes, and the analysis of multi-allelic combinations provides
IMMUNOGENOMIC ANALYSIS REVEALS LGALS1 CONTRIBUTES TO THE IMMUNE HETEROGENEITY AND IMMUNOSUPPRESSION IN GLIOMA
CHEN, Q., HAN, B., MENG, X., DUAN, C., YANG, C., WU, Z., MAGAFUROV, D., ZHAO, S., JIANG, C., CAI, J., SAFIN, S (2019)
signatures to identify glioma microenvironmental genes. The functional enrichment analysis such as ss
THE ROLE OF THE IMMUNE RESPONSE MEDIATOR GENES POLYMORPHISM IN THE PREDISPOSITION TO JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS
NAZAROVA, L.S., DANILKO, K.V., MALIEVSKY, V.A., BAKIROV, A.B., VIKTOROVA, T.V. (2019)
Objective - The aim of the work was to study the contribution of the immune response mediator genes
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ CYP3A5 И HOCT1 У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
PROGNOSTIC VALUE OF CYP3A5 AND HOCT1 POLYMORPHIC GENE VARIANTS IN PATIENTS WITH CHRONIC MYELOID LEUKEMIA IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
САФУАНОВА, Г.Ш., РЯБЧИКОВА, Н.Р., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., КАРИМОВ, Д.О., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., Safuanova G. Sh., Ryabchikova N.R., Khusnutdinova E.K., Karimov D.O., Minniakhmetov I.R. (2019)
PROGNOSTIC VALUE OF CYP3A5 AND HOCT1 POLYMORPHIC GENE VARIANTS IN PATIENTS WITH CHRONIC MYELOID
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
THE HEREDITARY OVARIAN CANCER: ROLE OF CANDIDATE GENES IN DISEASE PATHOGENESIS
Фаисханова, Р.Р., Прокофьева, Д.С., Хуснутдинова, Э.К., Сакаева, Д.Д., Гордиев, М.Г., Faiskhanova, R.R., Prokofieva, D.S., Khusnutdinova, E.K., Sakaeva, D.D., Gordiev, M.G. (2019)
THE HEREDITARY OVARIAN CANCER: ROLE OF CANDIDATE GENES IN DISEASE PATHOGENESIS
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ LEPR (RS1137100), LRP5 (RS3736228) И LPL (RS320) С РИСКОМ РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2-ГО ТИПА
AN ANALYSIS OF THE ASSOCIATIONS OF POLYMORPHIC VARIANTS OF THE LEPR (RS1137100), LRP5 (RS3736228), AND LPL (RS320) GENES WITH THE RISK OF DEVELOPING TYPE 2 DIABETES MELLITUS
KOCHETOVA, O.V., KORYTINA, G.F., AKHMADISHINA, L.Z., MUSTAFINA, O.E., AVZALETDINOVA, D.S., SHARIPOVA, L.F., MORUGOVA, T.V., КОЧЕТОВА О.В., АВЗАЛЕТДИНОВА Д.Ш., ШАРИПОВА Л.Ф., КОРЫТИНА Г.Ф., АХМАДИШИНА Л., МОРУГОВА Т.В., МУСТАФИНА О.Е. (2019)
of polymorphic variants of the LEPR (rs1137100), LRP5 (rs3736228), and LPL (rs320) genes involved
АССОЦИАЦИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В МЕТАБОЛИЗМЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ, С РАЗВИТИЕМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
ASSOCIATION BETWEEN ALLELIC VARIANTS OF THE GENES INVOLVED IN GLUCOCORTICOIDS METABOLISM AND ASTHMA
ФЕДОРОВА, Ю.Ю., КАРУНАС, А.С., МУРЗИНА, Р.Р., САВЕЛЬЕВА, О.Н., ГИМАЛОВА, Г.Ф., ГАТИЯТУЛЛИН, Р.Ф., ЭТКИНА, Э.И., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Fedorova Y.Y.,, Karunas A.S.,, Gimalova G.F.,, Khusnutdinova E.K., Savelieva O.N., Murzina R.R., Gatiyatullin R.F., Etkina E.I. (2019)
ASSOCIATION BETWEEN ALLELIC VARIANTS OF THE GENES INVOLVED IN GLUCOCORTICOIDS METABOLISM AND ASTHMA
Клинический и молекулярно-генетический анализ случая семейного рассеянного склероза
CLINICAL AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A CASE OF FAMILIAL MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ЗАПЛАХОВА, О.В., ТИМАШЕВА, Я.Р., БАХТИЯРОВА, К.З., ТУКТАРОВА, И.А., МУСТАФИНА, О.Е., TIMASHEVA Y.R., ZAPLAKHOVA O.V., BAKHTIYAROVA K.Z., TUKTAROVA I.A., MUSTAFINA O.E. (2019)
candidate genes
COMPARISON OF PREDICTIVE IN SILICO TOOLS ON MISSENSE VARIANTS IN GJB2, GJB6, AND GJB3 GENES ASSOCIATED WITH AUTOSOMAL RECESSIVE DEAFNESS 1A (DFNB1A)
PSHENNIKOVA, V.G., BARASHKOV, N.A., ROMANOV, G.P., TERYUTIN, F.M., SOLOV'EV, A.V., GOTOVTSEV, N.N., NIKANOROVA, A.A., FEDOROVA, S.A., NAKHODKIN, S.S., SAZONOV, N.N., MOROZOV, I.V., BONDAR, A.A., POSUKH, O.L, DZHEMILEVA, L.U., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2019)
predictions for missense variants of the GJB2 (Cx26), GJB6 (Cx30), and GJB3 (Cx31) connexin genes associated

Страница 2 из 5

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год