По вашему запросу найдено документов: 239

Страница 1 из 24

ASSOCIATIONS OF POLYMORPHIC DNA MARKERS AND THEIR COMBINATIONS WITH MULTIPLE SCLEROSIS
Zaplakhova, O. V., Nasibullin, T. R., Tuktarova, I. A., Timasheva, Y. R., Erdman, V. V., Bakhtiyarova, K. Z., Mustafina, O. E. (2018)
3129934 (C6orf10), rs1109670 (DDEF2/MBOAT2 gene), rs9523762 (GPC5 gene), rs28362491 (NFKB1 gene), rs
РОЛЬ ГЕНОВ МИКРОРНК УЧАСТНИКОВ VHL-HIF1α ПУТИ В РАЗВИТИИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОГО РАКА ПОЧКИ
THE ROLE OF MIRNA GENES PARTICIPATING IN VHL-HIF1α IN CLEAR CELL RENAL CELL CARCINOMA
В.Н. Павлов, Гилязова, И.Р., Измайлов, А.А., Климентова, Е.А., Султанов, И.Р., Бермишева, М.А., Ахмадеев, З.Р., Нургалиева, А.Х., Ишбулатова, Г.В., Хуснутдинова, Э.К., V.N. Pavlov, Gilyazova, I.R., Izmailov, A.A., Klimentova, E.A, Sultanov, I.R., Bermishev, M.A., Akhmadeev, Z.R., Nurgalieva, A.Kh., Ishbulatova, G.V., Khusnutdinova, E.K. (2018)
THE ROLE OF MIRNA GENES PARTICIPATING IN VHL-HIF1α IN CLEAR CELL RENAL CELL CARCINOMA
CXCL13 POLYMORPHISM IS ASSOCIATED WITH ESSENTIAL HYPERTENSION IN TATARS FROM RUSSIA
TIMASHEVA, YA.R., NASIBULLIN, T.R., TUKTAROVA, I.A., ERDMAN, V.V., MUSTAFINA, O.E (2018)
=0.008) and dominant (OR 0.41, PFDR 4.38×10−4 ) genetic model. The analysis of gene–gene interactions
ГИПОТЕЗА ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВИРУСОВ ОТ ТРАНСПОЗОНОВ
HYPOTHESIS ON THE ORIGIN OF VIRUSES FROM TRANSPOSONS
MUSTAFIN, R.N., Мустафин, Р.Н. (2018)
possessing the virulence properties are preserved (while the genes required for the integration can mutate
A NOVEL PATHOGENIC VARIANT C.975G>A (P.TRP325*) IN THE POU3F4 GENE IN YAKUT FAMILY (EASTERN SIBERIA, RUSSIA) WITH THE X-LINKED DEAFNESS-2 (DFNX2)
BARASHKOV, N.A., KLAROV, L.A., TERYUTIN, F.M., SOLOVYEV, A.V., PSHENNIKOVA, V.G., ROMANOV, G.P., TOMSKY, M.I., FEDOROVA, S.A., KONNIKOVA, E.E., TOBOKHOV, A.V., MOROZOV, I.V., BONDAR, A.A., POSUKH, O.L., DZHEMILEVA, L.U., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2018)
Here, we report a novel hemizygous transition c.975G>A (p.Trp325*) in POU3F4 gene (Xq21) found
Multilocus association analysis identifies genetic predictors of essential hypertension
Timasheva, Y., Nasibullin, T., Zakirova, A., Mustafina, O. (2018)
Background and purpose: Candidate-gene and genome-wide association studies have been successful
Роль полиморфного локуса VNTR гена аггрекана в развитии остеоартроза у женщин
The role of VNTR aggrecan gene polymorphism in the development of osteoarthritis in women
Shapovalova, D.A., Tyurin, A.V., Litvinov, S.S., Kchusnutdinova, E.K., Khusainova, R.I., Д.А. Шаповалова, А.В.Тюрин, С.С. Литвинов, Э.К. Хуснутдинова, Р.И. Хусаинова (2018)
throughout life. We examined 316 women (mean age 50.5 +/- 4.77) for signs of uCTD and OA. A study
РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА Β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА (ADRB2) В РАЗВИТИИ И ТЕЧЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
THE ROLE OF Β2-ADRENERGIC RECEPTOR GENE (ADRB2) POLYMORPHISMS IN ASTHMA
О. Н. Савельева, O. N. Savelieva, А. С. Карунас, A. S. Karunas, Ю. Ю. Федорова, Yu. Yu. Fedorova, Э. К. Хуснутдинова, E. K. Khusnutdinova (Медицинский вестник Башкортостана, №5, 2018)
THE ROLE OF Β2-ADRENERGIC RECEPTOR GENE (ADRB2) POLYMORPHISMS IN ASTHMA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ/ГИПЕРАКТИВНОСТИ. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ
GENETIC PECULIARITIES OF ATTENTION DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER (ADHD). UPDATE STATUS OF THE PROBLEM
Р. Р. Шарафиев, R. R. Sharafiev, А. Р. Асадуллин, A. R. Asadullin, В. Л. Юлдашев, V. L. Yuldashev, А. В. Анцыборов, A. V. Antsyborov, Л. В. Лямина, L. V. Lyamina, Э. А. Ахметова, E. A. Akhmetova (Медицинский вестник Башкортостана, №4, 2018)
СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ АССОЦИАЦИИ МИОПИИ
MODERN ASPECTS OF GENETIC ASSOCIATION OF MYOPIA
А. Е. Апрелев, A. E. Aprelev, Н. П. Сетко, N. P. Setko, А. М. Исеркепова, A. M. Iserkepova, Р. В. Коршунова, R. V. Korshunova, И. А. Ясин, I. A. Yasin (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2018)
genes

Страница 1 из 24

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год