По вашему запросу найдено документов: 26

Страница 1 из 3

Background: Multiple studies of depression indicated a significant role of gene

of 1:3164. NF1 is characterized by severe clinical manifestations with multiple cutaneous

. Statistical analysis was performed via logistic regression with correction for multiple comparisons (PLINK v.1

The aim of this study is to analyse the of expression levels of microRNA-200 family members

Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ЯИЧНИКОВfamily history

in two deaf half-brothers from one Yakut family (Eastern Siberia, Russia) with identical inner ear

МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН, but major mutations are rare for this disease. Study of HSP patients from 63 unrelated families from

Анализ экспрессии семейства микроРНК-29 у пациентов со светлоклеточным раком почкиANALYSIS OF THE MIRNA-29 FAMILY EXPRESSION IN PATIENTS WITH CLEAR CELL RENAL CANCER

Страница 1 из 3