ЛОНГИТЮДНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КОГНИТИВНЫХ ХАРАКТЕРИСТИКМУСТАФИН, Р.Н.,
КАЗАНЦЕВА, А.В.,
ЕНИКЕЕВА, Р.Ф.,
МАЛЫХ, С.Б.,
ХУСНУТДИНОВА, Э.К.,
Mustafin R.N.,
Kazantseva A.V.,
Enikeeva R.F.,
Malykh S.B.,
Khusnutdinova E.K. (2020) исследованиях показано, что на
развитие когнитивных функций влияют такие средовые факторы, как качество
механизмы влияния ретротранспозонов на
развитие наследственных опухолевых синдромов,
что позволит по
ЗАГАДКИ COVID-19 И ПЕРСПЕКТИВЫ ИХ РАЗРЕШЕНИЯ ретроэлементов
и изменении в системе РНК-интерференции при старении, что
может объяснить
развитие у пожилых
УЧАСТИЕ МОБИЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В НЕЙРОГЕНЕЗЕ головного мозга. Начиная с первого деления зиготы, эмбриональное
развитие управляется закономерными
Генетические механизмы когнитивного развитияМустафин, Р. Н.,
Казанцева, А.В.,
Малых, С.Б,
Хуснутдинова, Е.К.,
MUSTAFIN R.N.,
KAZANTSEVA A. V.,
MALYKH S. B.,
KHUSNUTDINOVA E.K. (2020) , экспрессия конкретных некодирующих РНК во время функционирования мозга и
развитие индивидуальных различий в
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДЕПРЕССИВНЫМ РАССТРОЙСТВАМДАВЫДОВА, Ю.Д.,
ЕНИКЕЕВА, Р.Ф.,
КАЗАНЦЕВА, А.В.,
МУСТАФИН, Р.Н.,
РОМАНОВА, А.Р.,
МАЛЫХ, С.Б.,
ХУСНУТДИНОВА, Э.К.,
Davydova Yu.D.,
Enikeeva R.F.,
Kazantseva A.V.,
Mustafin R.N.,
Romanova A.R.,
Malykh S.B.,
Khusnutdinova E.K.2 (2019) 2, преимущественно участвующие в процессах нейрогенеза и клеточной адгезии, вовлечены в
развитие Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)Mustafin, R.N.,
Bermisheva, M.A.,
Valiev, R.R.,
Khusnutdinova, E.K.,
Мустафин, Р. Н.,
Бермишева, М. А.,
Валиев, Р. Р.,
Хуснутдинова, Э. К. (2021) свидетельствует о протективной роли метисации. При наследовании НФ1 от матери определено более частое
развитие НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯФаисханова, Р.Р.,
Прокофьева, Д.С.,
Хуснутдинова, Э.К.,
Сакаева, Д.Д.,
Гордиев, М.Г.,
Faiskhanova, R.R.,
Prokofieva, D.S.,
Khusnutdinova, E.K.,
Sakaeva, D.D.,
Gordiev, M.G. (2019) семейных форм заболевания, хотя вклад этих генов в
развитие наследственного РЯ еще предстоит доказать