spine. 1324 deoxyribonucleic acid (DNA) samples were genotyped using
a fluorescent endpoint genotyping
shown that regular training not only has
a protective effect on the development of atherosclerosis
Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)Mustafin, R.N.,
Bermisheva, M.A.,
Valiev, R.R.,
Khusnutdinova, E.K.,
Мустафин, Р. Н.,
Бермишева, М. А.,
Валиев, Р. Р.,
Хуснутдинова, Э. К. (2021) мутаций у 20 больных НФ1 (c.205-1G>C, с.1278G>
A, c.1369_1370insGGGTC, с.1570G>
A, с.1973_1974delTC, c.2806
A ЭПИГЕНЕТИКА АГРЕССИВНОГО ПОВЕДЕНИЯMUSTAFIN, R.N.,
KHUSNUTDINOVA, E.K.,
KAZANTSEVA, A.V.,
ENIKEEVA, R.F.,
DAVYDOVA, Y.D.,
KARUNAS, A.S.,
MALYKH, S.B.,
МУСТАФИН Р. Н.,
КАЗАНЦЕВА А.В.,
ЕНИКЕЕВА Р.Ф.,
ДАВЫДОВА Ю.Д.,
КАРУНАС А.С.,
МАЛЫХ С.Б.,
ХУСНУТДИНОВА Э.К. (2019) methylation and histone modifications, which disrupt expression of neurotransmitter genes with
a long
that the с.259C>G (р.P87
A) mutation is the most frequent cause of НМСН 1Х (92%) in patients from the Republic
Исследование роли полиморфных вариантов генов MTHFR и MTRR в развитии желчнокаменной болезниFedorova, Yu.Yu.,
Nurgalieva, A.Kh.,
Petrova, S.G.,
Murzina, R.R.,
Dzhaubermezov, M.A.,
Ekomasova, N.V.,
Khusnutdinova, E.K.,
Prokofieva, D.S.,
Федорова, Ю. Ю.,
Нургалиева, А. Х.,
Петрова, С. Г.,
Мурзина, Р. Р.,
Джаубермезов, М. А.,
Екомасова, Н. В.,
Хуснутдинова, Э. К.,
Прокофьева, Д. С. (2024) метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (rs1801133 (677С>T), rs1801131 (1298
A>C)) и метионин-синтазы-редуктазы MTRR (rs1801394 (66
A transposable elements and noncoding RNAs derived from them are located.
A number of studies have also