По вашему запросу найдено документов: 66

Страница 5 из 7

ЗАГАДКИ COVID-19 И ПЕРСПЕКТИВЫ ИХ РАЗРЕШЕНИЯ
COVID-19 MYSTERIES AND POSSIBLE WAYS OF THEIR SOLUTION
Mustafin, R.N., Khusnutdinova, E.K., Мустафин, Р.Н., Хуснутдинова, Э.К. (2020)
ИССЛЕДОВАНИЕ РОЛИ МИКРОРНК, АССОЦИИРОВАННЫХ С VHL-HIFα-ЗАВИСИМЫМ ПУТЕМ, У ПАЦИЕНТОВ СО СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМОЙ
INVESTIGATION OF THE ROLE OF MICRORNA ASSOCIATED WITH THE VHL-HIFα-DEPENDENT PATHWAY IN PATIENTS WITH CLEAR CELL RENAL CELL CARCINOMA
КЛИМЕНТОВА, Е.А., ГИЛЯЗОВА, И.Р., БЕРМИШЕВА, М.А., ИЗМАЙЛОВ, А.А., САФИУЛЛИН, Р.И., ЯН, Б., БЛИННИКОВА, А.М., В.Н. Павлов, ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Klimentova, E.A., Gilyazova, I.R., Bermisheva, M.A., Izmailov, A.A., Safiullin, R.I., Yang, B, Blinnikova, A.M., V.N. Pavlov, Khusnutdinova, E.K. (2020)
THE ROLE OF REVERSE TRANSCRIPTASE IN THE ORIGIN OF LIFE
MUSTAFIN, R.N., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2019)
developed as a modification of the defense mechanisms against insertions. Polypeptides formed
HEARING LOSS OF VOLGA-URAL REGION IN RUSSIA
Khusnutdinova, E.K., Dzhemileva, L.U., Lobov, S.L., Kuznetzov, D.U., Nazirova, A.G., Nurgalina, E.M., Barashkov, N.A., Fedorova, S.A. (2017)
. New approaches are developed to prevent hereditary sensorineural hearing loss and to improve medical
ANALYSIS OF ASSOCIATIONS OF ALLELES AND GENOTYPES OF POLYMORPHIC LOCI OF A RANGE OF CANDIDATE GENES WITH PHENOTYPIC VARIATIONS AT THE LEVEL OF INTELLIGENCE
Nurgalieva, A.Kh., Bashkatov, S.A., Volkova, E.V., Petrova, S.G., Takhirova, Z.R., Mustafin, R.N., Fedorova, Y.Y., Prokofyeva, D.S., Khusnutdinova, E.K. (2023)
contributing to the development of existing powers in individuals and, as a result, increasing the productivity
MICRORNA MIR-152 METHYLATION IN PATIENTS WITH OVARIAN CANCER: PROGNOSTIC POTENTIAL ANALYSIS
Fedorova, Yu Yu, Sagitova, A.V., Mingazheva, E.T., Faishanova, R.R., Zagitov, I.R., Andreeva, E.A., Nurgalieva, A.Kh., Khusnutdinova, E.K., Darvish, M., Prokofyeva, D.S. (2024)
with neoplasm development and progression, such as cell proliferation and differentiation, apoptosis
ПОИСК ИЗМЕНЕНИЙ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОМАТИНА PBRM1 У ПАЦИЕНТОВ СО СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ПОЧКИ
IDENTIFICATION OF ALTERATIONS IN THE NUCLEOTIDE SEQUENCE OF THE CHROMATIN REMODELING GENE PBRM1 IN CLEAR CELL RENAL CELL CARCINOMA PATIENTS
Klimentova E.A., Gilyazova I.R., Izmailov A.A., Sultanov I.M., Bermisheva M.A., V.N. Pavlov, Khusnutdinova E.K., КЛИМЕНТОВА, Е.А., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ИЗМАЙЛОВ, А.А., СУЛТАНОВ, И.М., БЕРМИШЕВА, М.А., В.Н. Павлов, ХУСНУТДИНОВА, Э.К. (2018)
of developing advanced kidney cancer in carriers of allele rs17264436*A, which can be used in the development
Роль генов воспалительного ответа организма в формировании индивидуальных различий в уровне невербального интеллекта
The role of inflammatory system genes in individual differences in nonverbal intelligence
Enikeeva, R.F., Kazantseva, A.V., Davydova, Yu.D., Mustafin, R.N., Takhirova, Z.R., Malykh, S.B., Kovas, Y.V., Khusnutdinova, E.K., Еникеева, Р.Ф., Казанцева, А.В., Давыдова, Ю.Д., Мустафин, Р.Н., Тахирова, З.Р., Малых, С.Б., Ковас, Ю.В., Хуснутдинова, Э.К. (2022)
. Considering an important role of environmental factors in the development of brain cognitive functions
ANALYSIS OF CLINICAL MANIFESTATIONS OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 IN PATIENTS WITH NONSENSE PATHOGENIC VARIANTS IN THE NF1 GENE FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Mustafin, R.N., Bermisheva, M.A., Karunas, A.S., Akhmetshin, A.A., Monakhova, A.S., Khusnutdinova, E.K. (2025)
patients from 26 families. Discussion and conclusion: the frequency of development of the main clinical
МАЖОРНАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SPAST У ПАЦИЕНТОВ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИЕЙ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
MAJOR MUTATION IN THE SPAST GENE IN PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT SPASTIC PARAPLEGIA FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
KHIDIYATOVA, I.M., AKHMETGALEYEVA, A.F., YANKINA, M.A., KHUSNUTDINOVA, E.K., SHAVALIEVA, V.V., SAIFULLINA, E.V., MAGZHANOV, R.V., IDRISOVA, R.F., ХИДИЯТОВА И.М., АХМЕТГАЛЕЕВА А.Ф., САЙФУЛЛИНА Е.В., ИДРИСОВА Р.Ф., ЯНКИНА М.А., ШАВАЛИЕВА В.В., МАГЖАНОВ Р.В., ХУСНУТДИНОВА Э.К. (2019)
in more than 70 genetic loci. The main causes of HSP development are mutations in the SPAST gene

Страница 5 из 7

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год