Статья
Бесплодие является одной из актуальных проблем репродуктивной медицины, и решение этой проблемы на молекулярном уровне имеет прикладное значение для предоставления нуждающимся парам шанса завести ребенка в естественном цикле или посредством вспомогательных репродуктивных технологий. Перспективными биомаркерами патологии оогенеза и сперматогенеза являются микроРНК, измененные уровни экспрессии которых ассоциируются со снижением количества и аномальной морфологией половых клеток. Открытие роли микроРНК в эпигенетической регуляции и их участия в гаметогенезе расширили текущее понимание этих процессов. В них вовлечены десятки типов микроРНК, которые обладают широким спектром эффектов разной амплитуды и направленности при отдельных видах патоспермии и патологии беременности, что предопределяет сложность интерпретации полученных результатов, их клинического применения и подразумевает необходимость продолжения научного поиска. Существуют значительные пробелы в понимании роли конкретных микроРНК, их целевых мРНК, белков и генов в возникновении и развитии нарушений гаметогенеза у семейных пар, расшифровка молекулярно-генетических механизмов которых может стать ключом к разработке новых методов диагностики и таргетной терапии бесплодия.
