<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Громенко, Ю.Ю.</author>
     <author>Громенко, И.Д.</author>
     <author>Галимова, С.Ш.</author>
     <author>Галимова, Э.Ф.</author>
     <author>Громенко, Д.Д.</author>
     <author>Булыгин, К.В.</author>
     <author>Шелестова, О.С.</author>
     <author>Рягин, С.Н.</author>
     <author>Галимов, Ш.Н.</author>
     <author>Ящук, А.Г.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Роль и место микроРНК в патогенезе бесплодия</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>идиопатическое бесплодие</keyword>
    <keyword>микроРНК</keyword>
    <keyword>оогенез</keyword>
    <keyword>сперматогенез</keyword>
    <keyword>регуляция</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2024-03-11</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.20953/1726-1678-2023-6-65-72</doi>
   <abstract>Бесплодие является одной из актуальных проблем репродуктивной медицины, и решение этой проблемы на молекулярном уровне имеет прикладное значение для предоставления нуждающимся парам шанса завести ребенка в естественном цикле или посредством вспомогательных репродуктивных технологий. Перспективными биомаркерами&#13;
патологии оогенеза и сперматогенеза являются микроРНК, измененные уровни экспрессии которых ассоциируются&#13;
со снижением количества и аномальной морфологией половых клеток. Открытие роли микроРНК в эпигенетической&#13;
регуляции и их участия в гаметогенезе расширили текущее понимание этих процессов. В них вовлечены десятки типов&#13;
микроРНК, которые обладают широким спектром эффектов разной амплитуды и направленности при отдельных&#13;
видах патоспермии и патологии беременности, что предопределяет сложность интерпретации полученных результатов, их клинического применения и подразумевает необходимость продолжения научного поиска. Существуют значительные пробелы в понимании роли конкретных микроРНК, их целевых мРНК, белков и генов в возникновении и развитии нарушений гаметогенеза у семейных пар, расшифровка молекулярно-генетических механизмов которых может&#13;
стать ключом к разработке новых методов диагностики и таргетной терапии бесплодия.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/3072</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/3248</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
