RT - Article
SR - Electronic
T1 - Роль и место микроРНК в патогенезе бесплодия
SP - 2024-03-11
DO - 10.20953/1726-1678-2023-6-65-72
A1 - Громенко, Ю.Ю., 
A1 - Громенко, И.Д., 
A1 - Галимова, С.Ш., 
A1 - Галимова, Э.Ф., 
A1 - Громенко, Д.Д., 
A1 - Булыгин, К.В., 
A1 - Шелестова, О.С., 
A1 - Рягин, С.Н., 
A1 - Галимов, Ш.Н., 
A1 - Ящук, А.Г., 
YR - 2023
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/3072
AB - Бесплодие является одной из актуальных проблем репродуктивной медицины, и решение этой проблемы на молекулярном уровне имеет прикладное значение для предоставления нуждающимся парам шанса завести ребенка в естественном цикле или посредством вспомогательных репродуктивных технологий. Перспективными биомаркерами
патологии оогенеза и сперматогенеза являются микроРНК, измененные уровни экспрессии которых ассоциируются
со снижением количества и аномальной морфологией половых клеток. Открытие роли микроРНК в эпигенетической
регуляции и их участия в гаметогенезе расширили текущее понимание этих процессов. В них вовлечены десятки типов
микроРНК, которые обладают широким спектром эффектов разной амплитуды и направленности при отдельных
видах патоспермии и патологии беременности, что предопределяет сложность интерпретации полученных результатов, их клинического применения и подразумевает необходимость продолжения научного поиска. Существуют значительные пробелы в понимании роли конкретных микроРНК, их целевых мРНК, белков и генов в возникновении и развитии нарушений гаметогенеза у семейных пар, расшифровка молекулярно-генетических механизмов которых может
стать ключом к разработке новых методов диагностики и таргетной терапии бесплодия.