По вашему запросу найдено документов: 277

Страница 1 из 28

LYNCH SYNDROME GERMLINE MUTATIONS IN BREAST CANCER: NEXT GENERATION SEQUENCING CASE-CONTROL STUDY OF 1,263 PARTICIPANTS
NIKITIN, A.G., CHUDAKOVA, D.A., ENIKEEV, R.F., GORDIEV, M.G., SAKAEVA, D., DRUZHKOV, M., SHIGAPOVA, L.H., BROVKINA, O.I., SHAGIMARDANOVA, E.I., GUSEV, O.A. (2020)
(BC). In this study, we performed Targeted Next-Generation Sequencing of MMR pathway genes MLH1, MSH2
Osteogenesis Imperfecta: Search for Mutations in Patients from the Republic of Bashkortostan (Russia)
Nadyrshina, D., Zaripova, A., Tyurin, A., Minniakhmetov, I., Zakharova, E., Khusainova, R. (2022)
Next-generation sequencing (NGS)
Достижения последних лет в пренатальной генетической диагностике малых сверхчисленных маркерных хромосом
Recent achievements in prenatal genetic diagnosis of small supernumerary marker chromosomes
Omarov, Magomed A., Mulyukov, Airat R., Burmistrov, Ivan A., Akhmadishin, Eduard I., Lapteva, Mariia S., Nizamutdinova, Adelina N., Nurieva, Kadria Z., Iagudina, Regina A., Kurbanadamov, Magomedali R., Омаров, М.А., Мулюков, А.Р., Бурмистров, И.А., Ахмадишин, Э.И., Лаптева, М.С., Низамутдинова, А.Н., Нуриева, К.З., Ягудина, Р.А., Курбанадамов, М.Р. (2024)
next generation sequencing
Диагностика и таргетная терапия ALK, ROS1, RET и NTRKпозитивного немелкоклеточного рака легкого. Резолюция совета экспертов
ALK-, ROS1-, RET-, and NTRK-positive non-small cell lung cancer: diagnosis and targeted therapy. Resolution of the Expert Panel
Laktionov, K.K., Breder, V.V., Bolotina, L.V., Vladimirova, L. Yu., Gordiev, M.G., Demidova, I.A., Moiseenko, F.V., Orlov, S.V., Reutova, E.V., Savelov, N.A., Sakaeva, D.D., Smolin, A.V., ЛАКТИОНОВ, К.К., БРЕДЕР, В.В., БОЛОТИНА, Л.В., ВЛАДИМИРОВА3, Л.Ю., ГОРДИЕВ, М.Г., ДЕМИДОВА, И.А., МОИСЕЕНКО, Ф.В., ОРЛОВ, С.В., РЕУТОВА, Е.В., САВЕЛОВ, Н.А., САКАЕВА, Д.Д., СМОЛИН, А.В. (2021)
next-generation sequencing
Многоцентровое неинтервенционное исследование распространенности мутаций генов гомологичной рекомбинации и подходов к терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы в России (ADAM)
Multicenter non-interventional study of prevalence of homologous recombination gene mutations and approaches to treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer in Russia (ADAM)
Alekseev, B.Ya., Anzhiganova, Yu.V., Sultanbaev, A.V., Bystrov, A.A., Orlov, A.S., Gopp, G.V., Kopyltsov, E.I., Lykov, A.V., Atduev, V.A., Alekseeva, G.N., Rodygin, L.M., Varlamov, S.A., Shestakov, A.V., Maturov, M.R., Urmantsev, M.F., Lankina, L.V., Parsadanova, E.L., Startsev, V.Yu., Vedrova, O.V., Andreev, S.Yu., Perevoshchikov, A.A., Mailyan, O.A., Kalpinskiy, A.S., Алексеев, Б. Я., Анжиганова, Ю. В., Султанбаев, A. B., Быстров, А. А., Орлов, А. С., Гопп, Г. В., Копыльцов, Е. И., Лыков, А. В., Атдуев, В. А., Алексеева, Г. Н., Родыгин, Л. М., Варламов, С. А., Шестаков, А. В., Матуров, М. Р., Урманцев, М. Ф., Ланкина, Л. В., Парсаданова, Э. Л., Старцев, В. Ю., Ведрова, О. В., Андреев, С. Ю., Перевощиков, А. А., Маилян, О. А., Калпинский, А. С. (2024)
next generation sequencing
Population Characteristics of the Spectrum and Frequencies of CFTR Gene Mutations in Patients with Cystic Fibrosis from the Republic of Bashkortostan (Russia)
Ayupova, Guzel, Litvinov, Sergey, Akhmetova, Vita, Minniakhmetov, Ildar, Mokrysheva, Natalia, Khusainova, Rita (2024)
) was carried out using targeted next-generation sequencing (NGS) on the Illumina platform in patients
Germline Variants in Proto-Oncogenes and Tumor Suppressor Genes in Women with Cervical Cancer
Lenkova, Ksenia, Khusainova, Rita, Minyazeva, Raushaniya, Zaripova, Aliya, Gilyazova, Irina, Mokrysheva, Natalia, Minniakhmetov, Ildar (2024)
. Methods: We utilized a custom next-generation sequencing (NGS) panel targeting 48 genes implicated
Экстракция малых РНК из биологических жидкостей человека для последующего секвенирования нового поколения
Extracting Small RNAs from Human Biological Fluids for Subsequent Next-Generation Sequencing
О. А. Бейлерли, O. A. Beylerli, А. Т. Бейлерли, A. T Beylerli, И. Ф. Гареев, I. F. Garaev (Креативная хирургия и онкология, №1, 2019)
Extracting Small RNAs from Human Biological Fluids for Subsequent Next-Generation Sequencing
Autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Yakut population isolate of Eastern Siberia: a novel founder variant in the FYCO1 gene
Barashkov, N.A., Konovalov, F.A., Borisova, T.V., Teryutin, F.M., Solovyev, A.V., Pshennikova, V.G., Sapojnikova, N.V., Vychuzhina, L.S., Romanov, G.P., Gotovtsev, N.N., Morozov, I.V., Bondar, A.A., Platonov, F.A., Burtseva, T.E., Khusnutdinova, E.K., Posukh, O.L., Fedorova, S.A. (2021)
the genetic cause of congenital cataract spread in this population, we performed whole-exome sequencing
СПЕКТР И ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 И RAD50 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
SPECTRUM AND FREQUENCY OF BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD50 MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ПУШКАРЁВ, А.В., СУЛТАНБАЕВА, Н.И., ПУШКАРЁВ, В.А., НАСРЕТДИНОВ, А.Ф., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ИЗМАЙЛОВ, А.А., СУЛТАНБАЕВ, А.В., PUSHKAREV, A.V., SULTANBAEVA, N.I., PUSHKAREV, V.A., NASRETDINOV, A.F., MENSHIKOV, K.V., MUSIN, SH.I., MINNIAKHMETOV, I.R., GILYAZOVA, I.R., IZMAILOV, A.A., SULTANBAEV, A.V. (2020)

Страница 1 из 28

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год