По вашему запросу найдено документов: 182

Страница 1 из 19

АНАЛИЗ МУТАЦИИ В ГЕНАХ BRCA1 И RCA2 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
ANALYSIS OF BRCA1 AND BRCA2 GENES MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN AN EXPERIMENT
САПТАРОВА, Л.М., КОГИНА, Э. Н., ХАСАНШИНА, Л.М., ГАЛИМОВ, Ш. Н., SAPTAROVA, L.M., COGINA, E.N., KHASANSHINA, L.M., GALIMOV, SH.N. (2020)
25 до 80 лет поведено молекулярно-генетическое тестирование для выявления мутаций BRCA1 и BRCA2
СПЕКТР И ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 И RAD50 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
SPECTRUM AND FREQUENCY OF BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD50 MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ПУШКАРЁВ, А.В., СУЛТАНБАЕВА, Н.И., ПУШКАРЁВ, В.А., НАСРЕТДИНОВ, А.Ф., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ИЗМАЙЛОВ, А.А., СУЛТАНБАЕВ, А.В., PUSHKAREV, A.V., SULTANBAEVA, N.I., PUSHKAREV, V.A., NASRETDINOV, A.F., MENSHIKOV, K.V., MUSIN, SH.I., MINNIAKHMETOV, I.R., GILYAZOVA, I.R., IZMAILOV, A.A., SULTANBAEV, A.V. (2020)
цепной реакции в 12 случаях выявлена мутация 5382insC в гене BRCA1. Методом секвенирования «нового
Опыт лечения BRCA-ассоциированного рака молочной железы. BRCA-история одной семьи
Experience in treating brca-associated breast cancer. The brca-history of a family
Sultanbaev, A.V., Menshikov, K.V., Nasretdinov, A.F., Izmailov, A.A., Musin, S.I., Menshikova, I.A., Chashchin, A.V., Sultanbaeva, N.I., Султанбаев, А. В., Меньшиков, К. В., Насретдинов, А. Ф., Измайлов, А. А., Мусин, Ш. И., Меньшикова, И. А., Чащин, А. В., Султанбаева, Н. И. (2021)
are effective as monotherapy in patients with metastatic breast cancer and germline BRCA1/2 mutation. A
A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
Coignard, J., Lush, M., Beesley, J., O’Mara, T.A., Dennis, J, Tyrer, J.P., Barnes, D.R., McGuffog, L., Leslie, G., Bolla, M.K., Adank, M.A., Kiiski, J.I., Nevanlinna, H., team of authors (2021)
Breast cancer (BC) risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial
Erratum: Author Correction: A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers (Nature communications (2021) 12 1 (1078))
Coignard, J., Lush, M., Beesley, J., Andrieu, N., Antoniou, A.C., Fabienne Lesueur, Noura Mebirouk, Nadine Andrieu, Joe Dennis, Daniel R. Barnes, Lesley McGuffog, Goska Leslie, Manjeet K. Bolla, Daniel Barrowdale, Debra Frost, Paul D. P. Pharoah, Qin Wang, Douglas F. Easton, Antonis C. Antoniou, Irene L. Andrulis, Hoda Anton-Culver, Argyrios Ziogas, Jacques Simard, Volker Arndt, Hermann Brenner, Norbert Arnold, Jacopo Azzollini, Siranoush Manoukian, Bermisheva, Marina, Khusnutdinova, Elza, Blomqvist, Carl, Białkowska, Katarzyna, Jakubowska, Anna (2021)
Breast cancer (BC) risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
THE HEREDITARY OVARIAN CANCER: ROLE OF CANDIDATE GENES IN DISEASE PATHOGENESIS
Фаисханова, Р.Р., Прокофьева, Д.С., Хуснутдинова, Э.К., Сакаева, Д.Д., Гордиев, М.Г., Faiskhanova, R.R., Prokofieva, D.S., Khusnutdinova, E.K., Sakaeva, D.D., Gordiev, M.G. (2019)
(BRCA1, BRCA2, TP53, BARD1, CHEK2, RAD51, PALB2). Описаны основные типы мутаций при BRCA
The role of pathogenic germline mutations of BRCA1/2, NBS1, and CHEK2 genes in gastric cancer development within the Volga-Ural region of Russia
Nurgalieva, A.Kh., Petrova, Sabina G., Gallyamova, Lilia F., Ekomasova, Natalia V., Sakaeva, Dina D., Fedorova, Yulia Yu, Dzhaubermezov, Murat A., Abdeev, Rustem R., Rakhimov, Radmir R., Khusnutdinova, Elza K., Prokofyeva, Darya S. (2025)
of this study was to compare the prevalence of mutations in the BRCA1 (c.68_69delAG, c.4035delA, c.5266dupC, c
ПОИСК ПАТОГЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНАХ BRCA1/2 У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ
МИННИАХМЕТОВ, И.Р., КАГИРОВА, Э.М., МАШКОВ, О.И., ХУСАИНОВА, Р.И., MINNIAKHMETOV, I.R., KAGIROVA, E.M., MASHKOV, O.I., KHUSAINOVA, R.I. (2022)
Цель исследования - изучение спектра и частоты патогенных изменений в генах BRCA1/2 у женщин с
BRCA-ассоциированный рак предстательной железы BRCA-история одной семьи
BRCA associated prostate cancer. BRCA heredity of one family
Измайлов, А.А., Султанбаев, А.В., Меньшиков, К.В., Насретдинов, А.Ф., Мусин, Ш.И., Аюпов, Р.Т., Султанбаева, Н.И., Ибрагимов, Б.А., Хазиев, А.Р., Izmailov, A.A., Sultanbaev, A.V., Menshikov, K.V., Nasretdinov, A.F., Musin, Sh.I., Ayupov, R.T., Sultanbaeva, N.I., Ibragimov, B.A., Khasiev, A.R. (2021)
с мутациями в генах BRCA1/2. В эпоху развития молекулярной генетики важным этапом при обследовании
Rucaparib versus standard-of-care chemotherapy in patients with relapsed ovarian cancer and a deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation (ARIEL4): an international, open-label, randomised, phase 3 trial
Kristeleit, Rebecca, Lisyanskaya, Alla, Fedenko, Alexander, Dvorkin, Mikhail, de Melo, Andreia Cristina, Shparyk, Yaroslav, Rakhmatullina, Irina, Bondarenko, Igor, Colombo, Nicoletta, Svintsitskiy, Valentyn, Biela, Luciano, Nechaeva, Marina, Lorusso, Domenica, Scambia, Giovanni, Cibula, David, Póka, Róbert, Oaknin, Ana, Safra, Tamar, Mackowiak-Matejczyk, Beata, Ma, Ling, Thomas, Daleen, Lin, Kevin K, McLachlan, Karen, Goble, Sandra, Oza, Amit M (2022)
(PARP) inhibitors to chemotherapy for the treatment of BRCA1-mutated or BRCA2-mutated ovarian carcinoma

Страница 1 из 19

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год