По вашему запросу найдено документов: 51

Страница 1 из 6

АНАЛИЗ МУТАЦИИ В ГЕНАХ BRCA1 И RCA2 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
ANALYSIS OF BRCA1 AND BRCA2 GENES MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN AN EXPERIMENT
САПТАРОВА, Л.М., КОГИНА, Э. Н., ХАСАНШИНА, Л.М., ГАЛИМОВ, Ш. Н., SAPTAROVA, L.M., COGINA, E.N., KHASANSHINA, L.M., GALIMOV, SH.N. (2020)
25 до 80 лет поведено молекулярно-генетическое тестирование для выявления мутаций BRCA1 и BRCA2
СПЕКТР И ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 И RAD50 У ПАЦИЕНТОК С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
SPECTRUM AND FREQUENCY OF BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD50 MUTATIONS IN BREAST CANCER PATIENTS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ПУШКАРЁВ, А.В., СУЛТАНБАЕВА, Н.И., ПУШКАРЁВ, В.А., НАСРЕТДИНОВ, А.Ф., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., МИННИАХМЕТОВ, И.Р., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ИЗМАЙЛОВ, А.А., СУЛТАНБАЕВ, А.В., PUSHKAREV, A.V., SULTANBAEVA, N.I., PUSHKAREV, V.A., NASRETDINOV, A.F., MENSHIKOV, K.V., MUSIN, SH.I., MINNIAKHMETOV, I.R., GILYAZOVA, I.R., IZMAILOV, A.A., SULTANBAEV, A.V. (2020)
цепной реакции в 12 случаях выявлена мутация 5382insC в гене BRCA1. Методом секвенирования «нового
Опыт лечения BRCA-ассоциированного рака молочной железы. BRCA-история одной семьи
Experience in treating brca-associated breast cancer. The brca-history of a family
Sultanbaev, A.V., Menshikov, K.V., Nasretdinov, A.F., Izmailov, A.A., Musin, S.I., Menshikova, I.A., Chashchin, A.V., Sultanbaeva, N.I., Султанбаев, А. В., Меньшиков, К. В., Насретдинов, А. Ф., Измайлов, А. А., Мусин, Ш. И., Меньшикова, И. А., Чащин, А. В., Султанбаева, Н. И. (2021)
% of breast cancer cases have a hereditary background. BRCA-related breast cancer is characterized by more
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ BRCA ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
СУЛТАНБАЕВ, А.В., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., ЛИПАТОВ, Д.И. (2022)
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ BRCA ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
BRCA-ассоциированный рак предстательной железы BRCA-история одной семьи
BRCA associated prostate cancer. BRCA heredity of one family
Измайлов, А.А., Султанбаев, А.В., Меньшиков, К.В., Насретдинов, А.Ф., Мусин, Ш.И., Аюпов, Р.Т., Султанбаева, Н.И., Ибрагимов, Б.А., Хазиев, А.Р., Izmailov, A.A., Sultanbaev, A.V., Menshikov, K.V., Nasretdinov, A.F., Musin, Sh.I., Ayupov, R.T., Sultanbaeva, N.I., Ibragimov, B.A., Khasiev, A.R. (2021)
с мутациями в генах BRCA1/2. В эпоху развития молекулярной генетики важным этапом при обследовании
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
THE HEREDITARY OVARIAN CANCER: ROLE OF CANDIDATE GENES IN DISEASE PATHOGENESIS
Фаисханова, Р.Р., Прокофьева, Д.С., Хуснутдинова, Э.К., Сакаева, Д.Д., Гордиев, М.Г., Faiskhanova, R.R., Prokofieva, D.S., Khusnutdinova, E.K., Sakaeva, D.D., Gordiev, M.G. (2019)
(BRCA1, BRCA2, TP53, BARD1, CHEK2, RAD51, PALB2). Описаны основные типы мутаций при BRCA
ПОИСК ПАТОГЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНАХ BRCA1/2 У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ
МИННИАХМЕТОВ, И.Р., КАГИРОВА, Э.М., МАШКОВ, О.И., ХУСАИНОВА, Р.И., MINNIAKHMETOV, I.R., KAGIROVA, E.M., MASHKOV, O.I., KHUSAINOVA, R.I. (2022)
Цель исследования - изучение спектра и частоты патогенных изменений в генах BRCA1/2 у женщин с
THE FANCM:P.ARG658* TRUNCATING VARIANT IS ASSOCIATED WITH RISK OF TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
Bogliolo, M., Catucci, I., Caleca, L., Lasheras, S.V., Pujol, R., Kiiski, J.I., Muranen, T.A., Barnes, D.R., Dennis, J., Michailidou, K., Bolla, M.K., Leslie, G., Figlioli, G. (2019)
variants in DNA repair genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 are associated with breast cancer risk
ОПЫТ HRD-ТЕСТИРОВАНИЯ У ПАЦИЕНТОК С РАСПРОСТРАНЕННОЙ СЕРОЗНОЙ КАРЦИНОМОЙ ЯИЧНИКОВ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
МЕНЬШИКОВ, К.В., СУЛТАНБАЕВ, А.В., ФАТИХОВА, А.А., МУСИН, Ш.И., СУЛТАНБАЕВА, Н.И., ИЗМАЙЛОВ, А.А., МЕНЬШИКОВА, И.А., ЛИПАТОВ, Д.О. (2022)
BRCA1
A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
Coignard, J., Lush, M., Beesley, J., O’Mara, T.A., Dennis, J, Tyrer, J.P., Barnes, D.R., McGuffog, L., Leslie, G., Bolla, M.K., Adank, M.A., Kiiski, J.I., Nevanlinna, H., team of authors (2021)
Breast cancer (BC) risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial

Страница 1 из 6

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год