-administered with 5HT1A- (WAY100635, 0.1 mg/kg), 5HT2A/2C- (ketanserin, 5 mg/kg), 5HT3- (ondansetron, 1 mg

Возможности профилактики тошноты при цитостатической терапии: обзор литературы и клиническое наблюдение профилактики CINV являются антагонисты 5-HT3-рецепторов (например, ондансетрон, гранисетрон, палоносетрон) в

/1 is probably due to stimulation of serotonergic 5HT1A-receptors and/or blockade of 5HT2A/2C-receptors and/or α2

ischemia-reperfusion was created in the main group (n=70). Further, on 1, 3, 5, 7, 14, 21 and for 35 days

-positive properties, and probably the blockade of serotonin 5HT2A/2C receptors and/or α2-adrenergic receptors

ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА АНТИДЕПРЕССИВНОГО ДЕЙСТВИЯ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО 1-(ТИЕТАНИЛ-3) ИМИДАЗОЛОВ В ТЕСТАХ НЕЙРОФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯSTUDY OF ANTI-DEPRESSIVE ACTION MECHANISM OF A NEW DERIVATIVE OF 1- (THIETANYL-3) IMIDAZOLES

polymorphic variants of genes coding for glutamate receptors (GRIK5 rs8099939, GRIK3 rs534131, GRIA1 rs2195450

and BLT2 receptors were identified and the extents of their influences on the target property were

ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ ГЕНОВ ГЛУТАМАТНЫХ (GRIK5, GRIN2B) И СЕРОТОНИНОВОГО (HTR2A) РЕЦЕПТОРОВ АССОЦИИРОВАНЫ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ the glutamate (GRIK5, GRIN2B) and serotonin (HTR2A) receptor genes in the pathogenesis of COPD.

ОСОБЕННОСТИ ДИНАМИКИ СОДЕРЖАНИЯ КОРТИКОСТЕРОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ В МИОКАРДЕ ЖИВОТНЫХ С РАЗНОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К ГИПОКСИИ В ПОСТРЕАНИМАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ. 5-минутную остановку системного кровообращения моделировали под эфирным наркозом интраторакальным