Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 210

Страница 7 из 21

OPINIONS OF HEARING PARENTS ABOUT THE CAUSES OF HEARING IMPAIRMENT OF THEIR CHILDREN WITH BIALLELIC GJB2 MUTATIONS

Solovyev, A.V., Dzhemileva, L.U., Posukh, O.L., Barashkov, N.A., Bady-Khoo, M.S., Lobov, S.L., Popova, N.Y., Romanov, G.P., Sazonov, N.N., Bondar, A.A., Morozov, I.V., Tomsky, M.I., Fedorova, S.A., Khusnutdinova, E.K. (2017)

Abstract Hereditary hearing impairment (HI) caused by recessive GJB2 mutations is a frequent

ОЦЕНКА СОМАТИЧЕСКОГО ЗДОРОВЬЯ РАБОТНИКОВ НЕФТЕДОБЫВАЮЩЕЙ ОТРАСЛИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ

SOMATIC HEALTH ASSESSMENT OF OIL-EXTRACTING WORKERS OF THE WESTERN SIBERIA

ГИМРАНОВА, Г.Г., ШАЙХЛИСЛАМОВА, Э.Р., БАКИРОВ, А.Б., ВОЛГАРЕВА, А.Д., КАРИМОВА, Л.К., Gimranova, G.G., Shaikhlislamova, E.R., Bakirov, A.B., Volgareva, A.D., Karimova, L.K. (2019)

SOMATIC HEALTH ASSESSMENT OF OIL-EXTRACTING WORKERS OF THE WESTERN SIBERIA

Молекулярно-генетические и клинико-лабораторные характеристики моногенного сахарного диабета, обусловленного мутациями гена INS

CLINICAL, HORMONAL and MOLECULAR-GENETIC CHARACTERISTICS of MONOGENIC DIABETES MELLITUS ASSOCIATED with the MUTATIONS in the INS GENE

Tikhonovich, Y.V., Tyulpakov, A.N., Zubkova, N.A., Kolodkina, A.A., Petryaykina, E.E., Rybkina, I.G., Gariaeva, I.V., Timofeev, A.V., Malievskiy, O.A., Vasiliev, E.V., Petrov, V.M., Sorkina, E.L., Kulieva, B.P., Zilberman, L.I., Svetlova, G.N., Andrianova, E.A., Kalinin, A.L., Panova, A.V., Kiselev, S.L., Rubtsov, P.M., Shreder, E.V., Krasnova, T.S., Тихонович, Ю. В., Петряйкина, Е. Е., Тимофеев, А. В., Зубкова, Н. А., Колодкина, А. А., Соркина, Е. Л., Васильев, Е. В., Петров, В. М., Андрианова, Е. А., Зильберман, Л. И., Светлова, Г. Н., Калинин, А. Л., Рубцов, П. М., Киселев, С. Л., Панова, А. В., Шрёдер, Е. В., Краснова, Т. С., Кулиева, Б. П., Гаряева, И. В., Рыбкина, И. Г., Малиевский, О. А., Тюльпаков, А. Н. (2021)

with the MUTATIONS in the INS GENE

HEARING LOSS OF VOLGA-URAL REGION IN RUSSIA

Khusnutdinova, E.K., Dzhemileva, L.U., Lobov, S.L., Kuznetzov, D.U., Nazirova, A.G., Nurgalina, E.M., Barashkov, N.A., Fedorova, S.A. (2017)

carrier frequency of c.35delG, c.167delT and c.235delC mutations of the GJB2 gene in 17 populations

EFFECTIVENESS AND SAFETY OF LONG-TERM TREATMENT WITH SULFONYLUREAS IN PATIENTS WITH NEONATAL DIABETES DUE TO KCNJ11 MUTATIONS: AN INTERNATIONAL COHORT STUDY

Neonatal Diabet Int Collaborative (2018)

Background KCNJ11 mutations cause permanent neonatal diabetes through pancreatic ATP

Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)

Neurofibromatosis type 1: Results of our own study (Republic of Bashkortostan)

Mustafin, R.N., Bermisheva, M.A., Valiev, R.R., Khusnutdinova, E.K., Мустафин, Р. Н., Бермишева, М. А., Валиев, Р. Р., Хуснутдинова, Э. К. (2021)

Mutations

РОЛЬ НЕКОТОРЫХ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА 5-АЛЬФАРЕДУКТАЗЫ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

THE ROLE OF SOME POLYMORPHIC VARIANTS OF 5-ALPHAREDUCTASE GENE IN PATHOGENESIS OF PROSTATE CANCER

И. Р. Гилязова, I. R. Gilyazova, Г. Б. Кунсбаева, G. B. Kunsbaeva, А. Т. Мустафин, A. T. Mustafin, А. А. Измайлов, A. A. Izmaylov, А. О. Папоян, A. O. Papoyan, В.Н. Павлов, V.N. Pavlov, Э. К. Хуснутдинова, E. K. Khusnutdinova (Медицинский вестник Башкортостана, №3, 2017)

Benefits of Using the CRISPR/Cas9 System for the Correction of Genetic Mutations

Sharipov, R.A., Omarov, M.A., Mulyukov, A.R., Dybova, A.I., Vyaseleva, E.T., Kayumova, N.B., Saitgalina, A. Sh., Ententeev, K.R., Iagafarov, I.R., Kuserbaev, I.V., Gubaeva, E.A. (2023)

Benefits of Using the CRISPR/Cas9 System for the Correction of Genetic Mutations

INFLUENCE OF PHYSICAL ACTIVITY ON THE MENTAL STATE OF FOREIGN FIRST-YEAR STUDENTS OF BSMU

Gumerov, I.I., Khadiyatov, R.Z., Tonkachev, A.S. (2023)

, the levels of stress are determined according to somatic, emotional and behavioral characteristics

Study of The Molecular Nature of Congenital Cataracts in Patients from The Volga–Ural Region

Khidiyatova, Irina, Khidiyatova, Indira, Zinchenko, Rena, Marakhonov, Andrey, Karunas, Alexandra, Avkhadeeva, Svetlana, Aznzbaev, Marat, Khusnutdinova, Elza (2023)

and frequencies of mutations in the responsible genes, and examine clinical and genetic correlations. Based

Страница 7 из 21