Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 523

Страница 37 из 53

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ МИКРОБИОТЫ ПАРОДОНТАЛЬНЫХ КАРМАНОВ И СЛЮНЫ МЕТОДОМ ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ ДО И ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ПАРОДОНТИТА

QUANTITATIVE ANALYSIS OF THE MICROBIOTA OF PERIODONTAL POCKETS AND SALIVA BY REAL-TIME PCR BEFORE AND AFTER TREATMENT OF PERIODONTITIS

BAYMIEV, AL. KH., SHVECA, K. YU., MAVZYUTOV, A.R., TAMAROVA, JE. R., BULGAKOVA, A.I., Баймиев А.Х., Швец К.Ю., Мавзютов А.Р., Тамарова Э.Р., Булгакова А.И. (2017)

Наследственные спастические параплегии

Hereditary spastic paraplegias

Kutlubaeva, R.F., Kutlubaev, M.A., Magzhanov, R.V., Sayfullina, E.V., Khidiyatova, I.M., Кутлубаева, Р.Ф., Кутлубаев, М.А., Магжанов, Р.В., Сайфуллина, Е.В., Хидиятова, И.М. (2023)

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ СИНДРОМА РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА

THE MODERN IDEAS ABOUT THE ETIOLOGY OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME

САХАУТДИНОВА, Г.М., НАГАЕВА, Р.Р., АСАНБАЕВА, К.Э., SAKHAUTDINOVA, G.M., NAGAEVA, R.R., ASANBAEVA, K.E. (2019)

СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ХРОНОАДАПТАЦИИ И ДЕЗАДАПТАЦИИ ЧЕЛОВЕКА

CURRERT ASPECTS OF HUMAN CHRONOADAPTATION AND DESASAPTATION

Датиева, Ф.С., Datieva, F.S. (2021)

Analysis of ATL1 Gene Mutations and Clinical Features of the Disease Course in Patients with Hereditary Spastic Paraplegia

Khidiyatova, I.M., Saifullina, E.V., Karunas, A.S., Akhmetgaleyeva, A.F., Kutlubaeva, R.F., Smakova, L.A., Lobov, S.L., Polyakov, A.V., Shchagina, O.A., Kadnikova, V.A., Ryzhkova, O.P., Magzhanov, R.V. (2022)

ПАТОАУТОКИНЕЗ АТЕРОГЕННЫХ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА

PATHOAUTOKINESIS OF ATHEROGENIC METABOLIC DISORDERS

Калинкин, М.Н., Немытышева, Е.В., Черноруцкий, М.В., Kalinkin, M.N., Nemytysheva, E.V., Chernorutsky, M.V. (2022)

Перспективы PARP-ингибиторов при лечении BRCA-ассоциированного рака поджелудочной железы. Обзор литературы

Prospects of PARP Inhibitors in Treatment of BRCA-Mutated Pancreatic Cancer: a Literature Review

К. В. Меньшиков, K. V. Menshikov, А. В. Султанбаев, A. V. Sultanbaev, Ш. И. Мусин, Sh. I. Musin, А. А. Измайлов, A. A. Izmailov, И. А. Меньшиков, I. A. Menshikova, Н. И. Султанбаева, N. I. Sultanbaeva, Е. В. Попова, E. V. Popova, Л. А. Хамматова, L. A. Khammatova (Креативная хирургия и онкология, №1, 2022)

genetic screening

Генетические предикторы развития злокачественных новообразований (обзор литературы)

Genetic Predictors of Malignancy: a Literature Review

А. В. Пушкарев, A. V. Pushkarev, М. Г. Галеев, M. G. Galeev, В. А. Пушкарев, V. A. Pushkarev, А. В. Султанбаев, A. V. Sultanbaev (Креативная хирургия и онкология, №2, 2021)

Genetic Predictors of Malignancy: a Literature Review

CLINICAL AND EPIDEMIOLOGICAL CHARACTERISTICS OF HEREDITARY MOTOR-SENSORY NEUROPATHY 1X CAUSED BY THE MUTATION C. 259C> G (P. P87A) IN THE GJB1 GENE OF PATIENTS FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN

Saifullina, E.V., Magzhanov, R.V., Khidiyatova, I.M., Khusnutdinova, E.K. (2017)

in women. Genetic testing for mutations in the GJB1 gene, including the с.259C>G (р.P87A) mutation, can

LYNCH SYNDROME GERMLINE MUTATIONS IN BREAST CANCER: NEXT GENERATION SEQUENCING CASE-CONTROL STUDY OF 1,263 PARTICIPANTS

NIKITIN, A.G., CHUDAKOVA, D.A., ENIKEEV, R.F., GORDIEV, M.G., SAKAEVA, D., DRUZHKOV, M., SHIGAPOVA, L.H., BROVKINA, O.I., SHAGIMARDANOVA, E.I., GUSEV, O.A. (2020)

LS-mutations into genetic counseling tests for patients with hereditary BC.

Страница 37 из 53