По вашему запросу найдено документов: 527

Страница 3 из 53

Combined Influences of Genetic Factors and Attention Deficit Hyperactivity Disorder on the Development of Dependence on Synthetic Cannabinoids
Gareeva, A.E., Sharafiev, R.R., Akhmetova, E.A., Nasibullin, T.R., Fakhurtdinova, Z.R., Yuldashev, V.L., Asadullin, A.R. (2020)
of these dependencies with ADHD. DNA was collected and six polymorphic loci of genes of the dopaminergic
IN SEARCH FOR GENETIC MARKERS OF NON-FAMILIA SICK SINUS SYNDROME
Zagidullin, N., Plechev, V., Badykova, E., Badykov, M., Akhmadishina, L., Korytina, G., Sagitov, I. (2019)
healthy donors (62.56±14.05). 10 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were genotyped by the real
Association of the ACTN3 Gene’s Single-Nucleotide Variant Rs1815739 (R577X) with Sports Qualification and Competitive Distance in Caucasian Athletes of the Southern Urals
Balberova, Olga V., Shnayder, Natalia A., Bykov, Evgeny V., Zakaryukin, Yuri E., Petrova, Marina M., Soloveva, Irina A., Narodova, Ekaterina A., Chumakova, Galina A., Al-Zamil, Mustafa, Asadullin, Azat R., Vaiman, Elena E., Trefilova, Vera V., Nasyrova, Regina F. (2023)
Association of the ACTN3 Gene’s Single-Nucleotide Variant Rs1815739 (R577X) with Sports
Роль полиморфного локуса VNTR гена аггрекана в развитии остеоартроза у женщин
The role of VNTR aggrecan gene polymorphism in the development of osteoarthritis in women
Shapovalova, D.A., Tyurin, A.V., Litvinov, S.S., Kchusnutdinova, E.K., Khusainova, R.I., Д.А. Шаповалова, А.В.Тюрин, С.С. Литвинов, Э.К. Хуснутдинова, Р.И. Хусаинова (2018)
of the aggrecan gene (ACAN) VNTR polymorphism, which is represented by a variable number of 57 nucleotide repeats
ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ
FEATURES OF GENE POLYMORPHISM OF THE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN PREMATURE NEWBORNS
Миронов, П.И., Амирова, В.Р., Грешилов, А.А., Потехина, Т.А., Рахимова, Р.Ф., Mironov, P.I., Amirova, V.R., Greshilov, A.A., Potekhina, T.A., Rahimova, P.F. (2022)
FEATURES OF GENE POLYMORPHISM OF THE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN PREMATURE NEWBORNS
СОЧЕТАННОЕ ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ И СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ НА РАЗВИТИЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАННАБИНОИДОВ
THE COMBINED EFFECT OF GENETIC FACTORS AND ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER ON THE DEVELOPMENT OF DEPENDENCE ON SYNTHETIC CANNABINOIDS
ГАРЕЕВА, А.Э., ШАРАФИЕВ, Р.Р., АХМЕТОВА, Э.А., НАСИБУЛЛИН, Т.Р., ФАХУРТДИНОВА, З.Р., ЮЛДАШЕВ, В.Л., АСАДУЛЛИН, А.Р., GAREEVA A.E., SHARAFIEV R.R., AKHMETOVA E.A., NASIBULLIN T.R., FAKHURTDINOVA Z.R., YULDASHEV V.L., ASADULLIN A.R. (2020)
POLYMORPHISMS
РОЛЬ ГЕНОВ МИКРОРНК УЧАСТНИКОВ VHL-HIF1α ПУТИ В РАЗВИТИИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОГО РАКА ПОЧКИ
THE ROLE OF MIRNA GENES PARTICIPATING IN VHL-HIF1α IN CLEAR CELL RENAL CELL CARCINOMA
В.Н. Павлов, Гилязова, И.Р., Измайлов, А.А., Климентова, Е.А., Султанов, И.Р., Бермишева, М.А., Ахмадеев, З.Р., Нургалиева, А.Х., Ишбулатова, Г.В., Хуснутдинова, Э.К., V.N. Pavlov, Gilyazova, I.R., Izmailov, A.A., Klimentova, E.A, Sultanov, I.R., Bermishev, M.A., Akhmadeev, Z.R., Nurgalieva, A.Kh., Ishbulatova, G.V., Khusnutdinova, E.K. (2018)
ASSOCIATIONS OF COMMON VARIANTS AT 1P11.2 AND 14Q24.1 (RAD51L1) WITH BREAST CANCER RISK AND HETEROGENEITY BY TUMOR SUBTYPE: FINDINGS FROM THE BREAST CANCER ASSOCIATION CONSORTIUM
Figueroa, J.D., Garcia-Closas, M., Humphreys, M., Platte, R., Hopper, J.L., Southey, M.C., Apicella, C., Hammet, F., Schmidt, M.K., Broeks, A., Tollenaar, R.A.E.M., Van't Veer, L.J., Fasching, P.A., Beckmann, M.W., Ekici, A.B., Strick, R., Peto, J., Silva, I.S., Fletcher, O., Johnson, N., Sawyer, E., Tomlinson, I., Kerin, M., Burwinkel, B., Marme, F., Schneeweiss, A., Sohn, C., и др. (2011)
A genome-wide association study (GWAS) identified single-nucleotide polymorphisms (SNPs) at 1p11
Association of a Single-Nucleotide Variant rs11100494 of the NPY5R Gene with Antipsychotic-Induced Metabolic Disorders
Dobrodeeva, V.S., Shnayder, N.A., Novitsky, M.A., Asadullin, A.R., Vaiman, E.E., Petrova, M.M., Limankin, O.V., Neznanov, N.G., Garganeeva, N.P., Nasyrova, R.F. (2022)
and proopiomelanocortin receptors. We studied the association of the single-nucleotide variants (SNVs) rs11100494 and rs
ПОИСК ИЗМЕНЕНИЙ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОМАТИНА PBRM1 У ПАЦИЕНТОВ СО СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ПОЧКИ
IDENTIFICATION OF ALTERATIONS IN THE NUCLEOTIDE SEQUENCE OF THE CHROMATIN REMODELING GENE PBRM1 IN CLEAR CELL RENAL CELL CARCINOMA PATIENTS
Klimentova E.A., Gilyazova I.R., Izmailov A.A., Sultanov I.M., Bermisheva M.A., V.N. Pavlov, Khusnutdinova E.K., КЛИМЕНТОВА, Е.А., ГИЛЯЗОВА, И.Р., ИЗМАЙЛОВ, А.А., СУЛТАНОВ, И.М., БЕРМИШЕВА, М.А., В.Н. Павлов, ХУСНУТДИНОВА, Э.К. (2018)
of ccRCC. The aim of our investigation is identification of changes in the nucleotide sequence

Страница 3 из 53

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год