Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 172

Страница 3 из 18

Перспективы применения статинов в лечении нейрофиброматоза 1-го типа

Prospects for the use of statins in the treatment of neurofibromatosis type 1

Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)

MUTATIONAL LANDSCAPE OF PROSTATE TUMORS REVEALED BY WHOLE-EXOME SEQUENCING

Gilyazova, I.R., Yankina, M.A., Kunsbaeva, G.B., Klimentova, E.A., Izmaylov, A.A., V.N. Pavlov, Khusnutdinova, E.K. (2016)

patient. Bioinformatics analysis was conducted and the most significant mutations in prostate cancer

Перспективы исследования нейрофиброматоза I типа в Республике Башкортостан

Outlook for Neurofi bromatosis Type I Research in the Republic of Bashkortostan

Р. Н. Мустафин, R. N. Mustafin, Э. К. Хуснутдинова, E. K. Khusnutdinova (Креативная хирургия и онкология, №2, 2020)

mutations

Предикторы первично-множественных злокачественных новообразований. Обзор литературы

Predictors of Multiple Primary Malignancies: Literature Review

А. В. Султанбаев, A. V. Sultanbaev, К. В. Меньшиков, K. V. Menshikov, Ш. И. Мусин, Sh. I. Musin, А. А. Измайлов, A. A. Izmailov, И. А. Меньшикова, I. A. Menshikova, Н. И. Султанбаева, N. I. Sultanbaeva (Креативная хирургия и онкология, №3, 2023)

germline mutations

Вероятная роль ретроэлементов в развитии опухоли Вильмса при хромосомных синдромах

The probable role of retroelements in the development of Wilms' tumor in chromosomal syndromes

Мустафин, Р.Н., Mustafin, R.N. (2022)

ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1-ГО ТИПА В РОССИИ

PROSPECTS FOR DIAGNOSTICS AND TREATMENT OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 IN RUSSIA

Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2023)

АНАЛИЗ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН ЗА МНОГОЛЕТНИЙ ПЕРИОД НАБЛЮДЕНИЯ

THE ANALYSIS OF THE PREVALENCE OF PROSTATE CANCER IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN FOR THE LONG PERIOD OF OBSERVATION

И. Р. Рахматуллина, I. R. Rakhmatullina (Креативная хирургия и онкология, №4, 2014)

RECONSTRUCTION OF SNP HAPLOTYPES WITH MUTATION C.-23+1G>A IN HUMAN GENE GJB2 (CHROMOSOME 13) IN SOME POPULATIONS OF EURASIA

Solovyev, A.V., Barashkov, N.A., Bady-Khoo, M.S., Zytsar, M.V., Posukh, O.L., Romanov, G.P., Rafailov, A.M., Sazonov, N.N., Alexeev, A.N., Dzhemileva, L.U., Khusnutdinova, E.K., Fedorova, S.A. (2017)

The c.-23+1G>A splice site mutation is one of the most frequent mutations of gene GJB2 (Cx26, 13q11

Dissecting and analyzing the Subclonal Mutations Associated with Poor Prognosis in Diffuse Glioma

Bai, Ming, Wang, Xiaolong, Zhang, Huixue, Wang, Jianjian, Lyaysan, Gaysina, Xu, Si, Tian, Kuo, Wang, Tianfeng, Li, Jie, Wang, Na, Lu, Xiaoyu, Zhang, Xiaoming, Wang, Lihua (2022)

, we first performed an integrative framework to infer the clonal status of mutations in glioblastomas

TWO NOVEL MUTATIONS IN GENE SPG4 IN PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT SPASTIC PARAPLEGIA

Akhmetgaleyevaa, A.F., Khidiyatovaa, I.M., Saifullinac, E.V., Idrisovad, R.F., Magzhanov, R.V., Khusnutdinovaa, E.K. (2016)

in Europeans is HSP associated with mutations in the spastin gene (SPG4). Analysis of the gene SPG4 was carried

Страница 3 из 18