По вашему запросу найдено документов: 182

Страница 3 из 19

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ И МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ КАК ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
GENETIC TESTING AND MEDICAL-GENETIC COUNSELING AS A PERSONALIZED APPROACH TO THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF HEREDITARY PROSTATE CANCER
М. В. Логинова, M. V. Loginova, В. Н. Павлов, V. N. Pavlov, И. Р. Гилязова, I. R. Gilyazova (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2021)
BRCA1 / 2
Синдром Линча как проявление наследственного рака яичников: клинический случай лечения пациентки с платиночувствительным рецидивом рака яичников
Lynch syndrome as a manifestation of hereditary ovarian cancer: A case report of treatment of a patient with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer
Faiskhanova, R.R., Sakaeva, D.D., Фаисханова, Р.Р., Сакаева, Д.Д. (2021)
Говоря о наследственном раке яичников, как правило, мы подразумеваем BRCA
Генетические предикторы развития злокачественных новообразований (обзор литературы)
Genetic Predictors of Malignancy: a Literature Review
А. В. Пушкарев, A. V. Pushkarev, М. Г. Галеев, M. G. Galeev, В. А. Пушкарев, V. A. Pushkarev, А. В. Султанбаев, A. V. Sultanbaev (Креативная хирургия и онкология, №2, 2021)
germline mutations
Exome sequencing study of Russian breast cancer patients suggests a predisposing role for USP39
Kuligina, E.S., Sokolenko, A.P., Bizin, I.V., Romanko, A.A., Zagorodnev, K.A., Anisimova, M.O., Krylova, D.D., Anisimova, E.I., Mantseva, M.A., Varma, A.K., Hasan, S.K., Ni, V.I., Koloskov, A.V., Suspitsin, E.N., Venina, A.R., Aleksakhina, S.N., Sokolova, T.N., Milanović, A.M., Schürmann, P., Prokofyeva, D.S., Bermisheva, M.A., Khusnutdinova, E.K., Bogdanova, N., Dörk, T., Imyanitov, E.N. (2020)
predisposition, who lacked Slavic founder mutations in BRCA1, BRCA2, CHEK2, and NBS1 genes. Results
ASSOCIATION OF 22 POTENTIAL PATHOGENIC VARIANTS OF NEW CANDIDATE GENES AND THE RISK OF OVARIAN CANCER
Mingazheva, E.T., Prokofyeva, D.S., Valova, Ya.V., Andreeva, E.A., Nurgalieva, A.Kh., Valiev, R.R., Ekomasova, N.V., Faishanova, R.R., Romanova, A.R., Khusnutdinova, E.K. (2022)
The high risk of ovarian cancer is primarily associated with mutations in BRCA1 and BRCA2 genes
GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY IDENTIFIES 32 NOVEL BREAST CANCER SUSCEPTIBILITY LOCI FROM OVERALL AND SUBTYPE-SPECIFIC ANALYSES
ZHANG, H., AHEARN, T.U., CHANOCK, S.J., HOOVER, R.N., KOUTROS, S., YANG, X.R., GARCÍA-CLOSAS, M., QI, G., ZHAO, N., CHATTERJEE, N., LECARPENTIER, J., BARNES, D., DUNNING, A.M., PHAROAH, P.D.P, EASTON, D.F., BEESLEY, J., O’MARA, T.A., PARSONS, M.T., CHENEVIX-TRENCH, G., JIANG, X., TAMIMI, R.M., KRAFT, P., BOLLA, M.K., DENNIS, J., WANG, Q., ESLIE, G., BERMISHEVA, M., KHUSNUTDINOVA, E. (2020)
cancer cases and 113,789 controls, plus 18,908 BRCA1 mutation carriers (9,414 with breast cancer
Роль генетических мутаций в профилактике злокачественных новообразований у здорового населения (обзор литературы)
The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A Review)
О. Н. Липатов, O. N. Lipatov, К. Т. Ахметгареева, K. T. Akhmetgareeva (Креативная хирургия и онкология, №4, 2020)
The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A
Многоцентровое неинтервенционное исследование распространенности мутаций генов гомологичной рекомбинации и подходов к терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы в России (ADAM)
Multicenter non-interventional study of prevalence of homologous recombination gene mutations and approaches to treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer in Russia (ADAM)
Alekseev, B.Ya., Anzhiganova, Yu.V., Sultanbaev, A.V., Bystrov, A.A., Orlov, A.S., Gopp, G.V., Kopyltsov, E.I., Lykov, A.V., Atduev, V.A., Alekseeva, G.N., Rodygin, L.M., Varlamov, S.A., Shestakov, A.V., Maturov, M.R., Urmantsev, M.F., Lankina, L.V., Parsadanova, E.L., Startsev, V.Yu., Vedrova, O.V., Andreev, S.Yu., Perevoshchikov, A.A., Mailyan, O.A., Kalpinskiy, A.S., Алексеев, Б. Я., Анжиганова, Ю. В., Султанбаев, A. B., Быстров, А. А., Орлов, А. С., Гопп, Г. В., Копыльцов, Е. И., Лыков, А. В., Атдуев, В. А., Алексеева, Г. Н., Родыгин, Л. М., Варламов, С. А., Шестаков, А. В., Матуров, М. Р., Урманцев, М. Ф., Ланкина, Л. В., Парсаданова, Э. Л., Старцев, В. Ю., Ведрова, О. В., Андреев, С. Ю., Перевощиков, А. А., Маилян, О. А., Калпинский, А. С. (2024)
(19,28 %) из 329 пациентов. Наиболее часто встречались мутации АТМ – у 14 (4,57 %), BRCA2 – у 14 (4
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ BRCA ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
СУЛТАНБАЕВ, А.В., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., ЛИПАТОВ, Д.И. (2022)
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ BRCA ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
THE FANCM:P.ARG658* TRUNCATING VARIANT IS ASSOCIATED WITH RISK OF TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER
Bogliolo, M., Catucci, I., Caleca, L., Lasheras, S.V., Pujol, R., Kiiski, J.I., Muranen, T.A., Barnes, D.R., Dennis, J., Michailidou, K., Bolla, M.K., Leslie, G., Figlioli, G. (2019)
variants in DNA repair genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 are associated with breast cancer risk

Страница 3 из 19

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год