По вашему запросу найдено документов: 1758

Страница 2 из 176

Роль мутаций в гене NF1 в спорадическом канцерогенезе
The role of mutations in NF1 gene in sporadic carcinogenesis
Мустафин, Р. Н., Mustafin, R.N. (2021)
The review article presents data on somatic inactivation of NF1 gene as a cause of sporadic
Перспективы исследования нейрофиброматоза I типа в Республике Башкортостан
Outlook for Neurofi bromatosis Type I Research in the Republic of Bashkortostan
Р. Н. Мустафин, R. N. Mustafin, Э. К. Хуснутдинова, E. K. Khusnutdinova (Креативная хирургия и онкология, №2, 2020)
NF1 gene
РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ИММУННОГО ОТВЕТА И ВОСПАЛЕНИЯ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА ЯИЧНИКОВ У ЖЕНЩИН РАЗНОГО ЭТНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ROLE OF THE POLYMORPHIС VARIANTS OF IMMUNE RESPONSE AND INFLAMMATION GENES IN PATHOGENESIS OF OVARIAN CANCER IN WOMEN OF DIFFERENT ETHNIC ORIGIN
МИНГАЖЕВА, Э.Т., ПРОКОФЬЕВА, Д.С., ВАЛОВА, Я.В., НУРГАЛИЕВА, А.Х., ВАЛИЕВ, Р.Р., РОМАНОВА, А.Р., ФАИСХАНОВА, Р.Р., САКАЕВА, Д.Д., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Mingazheva, E.T., Prokofyeva, D.S., Valova, Ya.V., Nurgalieva, A. Kh., Valiev, R.R., Romanova, A.R., Faishanova, R.R., Sakaeva, D.D., Khusnutdinova, E.K. (2020)
ЯДЕРНЫЙ ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР NF-κB
Heme induces inflammatory injury by directly binding to the complex of myeloid differentiation protein 2 and toll-like receptor 4
Lin, Jianjun, Lin, Ke, Huang, Lijiang, Jiang, Yongsheng, Ding, Xiaoxiao, Luo, Wu, Samorodov, Aleksandr V., Pavlov, Valentin N., Liang, Guang, Qian, Jianchang, Wang, Yi (2022)
inhibits heme-induced inflammation and MAPK/NF-κB pathway in mouse primary macrophages extracted from MD2
ИНГИБИРОВАНИЕ КЛЕТОЧНОЙ ИНВАЗИИ И ИНДУЦИРОВАНИЕ АНОИКОЗА В КЛЕТКАХ МЕЛАНОМЫ У МЫШЕЙ ПРИ ПОМОЩИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРЕПАРАТА DTCM ГЛУТАРИМИДА
INHIBITION OF CELLULAR INVASION AND INDUCTION OF ANOIKIS IN MOUSE MELANOMA CELLS BY AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT DTCM-GLUTARIMIDE
А. Канеда, A. Kaneda, Ш. Х. Ганцев, Sh. Kh. Gantsev, К. Умезава, K. Umezawa (Креативная хирургия и онкология, №3, 2012)
Skeletal anomalies in patients with neurofibromatosis type 1
Mustafin, R.N. (2022)
Introduction Neurofibromatosis type 1 (NF1) is one of the most common hereditary tumor syndromes
Prospects for the treatment of neurofibromatosis type 1: A review
Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant hereditary tumor syndrome with a prevalence
Cardamonin inhibits LPS-induced inflammatory responses and prevents acute lung injury by targeting myeloid differentiation factor 2
Yang, L., Luo, W., Zhang, Q, Hong, S., Wang, Y., Samorodov, A.V., Chattipakorn, N., Pavlov, V.N., Liang, G. (2021)
secretion in macrophages. We further showed that CAR significantly inhibited NF-κB and JNK signaling
Изменения иммунной системы в патогенезе нейрофиброматоза 1-го типа
Immune system changes in the pathogenesis of neurofibromatosis type 1
Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a hereditary tumor syndrome occurring with a frequency of 1: 3000
ANALYSIS OF CLINICAL MANIFESTATIONS OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 IN PATIENTS WITH NONSENSE PATHOGENIC VARIANTS IN THE NF1 GENE FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Mustafin, R.N., Bermisheva, M.A., Karunas, A.S., Akhmetshin, A.A., Monakhova, A.S., Khusnutdinova, E.K. (2025)
Relevance: neurofibromatosis type 1 (NF1) is a hereditary tumor syndrome occurring with a frequency

Страница 2 из 176

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год