По вашему запросу найдено документов: 12

Страница 1 из 2

Перспективы исследования нейрофиброматоза I типа в Республике Башкортостан
Outlook for Neurofi bromatosis Type I Research in the Republic of Bashkortostan
Р. Н. Мустафин, R. N. Mustafin, Э. К. Хуснутдинова, E. K. Khusnutdinova (Креативная хирургия и онкология, №2, 2020)
TWO NOVEL MUTATIONS IN GENE SPG4 IN PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT SPASTIC PARAPLEGIA
Akhmetgaleyevaa, A.F., Khidiyatovaa, I.M., Saifullinac, E.V., Idrisovad, R.F., Magzhanov, R.V., Khusnutdinovaa, E.K. (2016)
ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ РАКА ЯИЧНИКОВ В СВЕТЕ СОВРЕМЕННЫХ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДОСТИЖЕНИЙ
DIAGNOSIS AND TREATMENT OF OVARIAN CANCER IN THE LIGHT OF MODERN MOLECULAR GENETIC ACHIEVEMENTS
Kagirova, E.M., Khusainova, R.I., Minniakhmetov, I.R., Кагирова, Э.М., Хусаинова, Р.И., Минниахметов, И.Р. (2023)
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОРЫВЫ В РЕДАКТИРОВАНИИ ГЕНОВ: CRISPR И ЕГО ПОТЕНЦИАЛ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
BIOTECHNOLOGICAL BREAKTHROUGHS IN GENE EDITING: CRISPR AND ITS POTENTIAL FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASES
Мингазова, Г.И., Габдрахманова, Э.Р., Mingazova, G. I., Gabdrahmanova, E. R. (2024)
ЗНАЧЕНИЕ МИТОХОНДРИЙ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
THE IMPORTANCE OF MITOCHONDRIA IN DISEASE PATHOGENESIS
Салиева, А.И., Salieva, A.I. (2024)
ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРОВАННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА 5 (IFITM5) У БОЛЬНЫХ НЕСОВЕРШЕННЫМ ОСТЕОГЕНЕЗОМ
SEARCH FOR MUTATIONS OF THE INTERFERON-INDUCED TRANSMEMBRANE PROTEIN 5 (IFITM5) GENE IN PATIENTS WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Зарипова, А.Р., Нургалиева, Л.Р., Тюрин, А.В., Минниахметов, И.Р., Хусаинова, Р.И., Zaripova, A.R., Nurgalieva, L.R., Tyurin, A.V., Minniakhmetov, I.R., Khusainova, R.I. (2019)
Clinical Masks of Neurofibromatosis Type 1
Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)
Prospects for the treatment of neurofibromatosis type 1: A review
Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)
SIGNALING PATHWAYS AND THERAPEUTIC APPROACHES IN GLIOBLASTOMA MULTIFORME (REVIEW)
KHABIBOV, M., GARIFULLIN, A., KHAMITOV, F., KHALIKOVA, L., BOUMBER, Y., KHADDOUR, K., FERNANDEZ, M., KUZNETSOVA, N., KIT, O., KHARIN, L. (2022)
Analysis of ATL1 Gene Mutations and Clinical Features of the Disease Course in Patients with Hereditary Spastic Paraplegia
Khidiyatova, I.M., Saifullina, E.V., Karunas, A.S., Akhmetgaleyeva, A.F., Kutlubaeva, R.F., Smakova, L.A., Lobov, S.L., Polyakov, A.V., Shchagina, O.A., Kadnikova, V.A., Ryzhkova, O.P., Magzhanov, R.V. (2022)

Страница 1 из 2

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год